(3R,9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-isopropyl-7,7-(propan-1,3-diyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2′,3′,5′,6,6′,7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4′-pyran] | 1332489-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-isopropyl-7,7-(propan-1,3-diyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2′,3′,5′,6,6′,7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4′-pyran]
• 英文别名: (3R,9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-isopropyl-7,7-(propan-1,3-diyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2',3',5',6,6',7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4'-pyran]
• CAS: 1332489-41-4
• 化学式: C₃₄H₄₆F₃NO₃Si
• 分子量: 601.825
• InChiKey: YPZVBRAAPDYSAW-SETSBSEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.53
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-isopropyl-7,7-(propan-1,3-diyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2',3',5',6,6',7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4'-pyran]-3-ol 在 四氯化钛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以23%的产率得到(3R,9S)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-isopropyl-7,7-(propan-1,3-diyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2′,3′,5′,6,6′,7,8,9-octahydro-3H-spiro[furo[3,4-c]quinoline-1,4′-pyran]
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及由公式I定义的化合物 其中变量R1-R8定义如说明书中所述，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适合用于治疗和预防可以通过抑制该酶而影响的疾病。

  公开号：

  US20120046304A1