3-tert-Butyl-4-methyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 184422-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-Butyl-4-methyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-tert-butyl-4-methyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 184422-63-7
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄S
• 分子量: 363.478
• InChiKey: VYLIMMUSWFYNPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butyl-4-methyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-t-butyl-3-methyl-2-tosylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  从 3,4-二取代 2-吡咯羧酸乙酯开始合成 3,4-二取代的 2-甲苯磺酰吡咯和 5-甲苯磺酰-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮

  摘要：

  3,4-二取代的 2-tosylpyrroles 和 5-tosyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones 的合成是通过 3,4-二取代的 2-iodo-5-tosylpyrroles 从乙基 3,4 开始的-二取代的 2-吡咯羧酸盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3339
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-Butyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-tert-Butyl-4-methyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从 3,4-二取代 2-吡咯羧酸乙酯开始合成 3,4-二取代的 2-甲苯磺酰吡咯和 5-甲苯磺酰-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮

  摘要：

  3,4-二取代的 2-tosylpyrroles 和 5-tosyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones 的合成是通过 3,4-二取代的 2-iodo-5-tosylpyrroles 从乙基 3,4 开始的-二取代的 2-吡咯羧酸盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3339