4-Methoxy-1-phenyl-buten-(1) | 57051-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-1-phenyl-buten-(1)
• 英文别名: 1-Phenyl--methylether；4-Methoxybut-1-enylbenzene
• CAS: 57051-04-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: KFHXOVQDEBFEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-phenyl-3-butenyl para-toluenesulfonate 在 calcium carbonate 作用下， 生成 4-Methoxy-1-phenyl-buten-(1)
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 690, p. 98 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient hydroarylation of terminal alkynes with sodium tetraphenylborate performed in water under mild conditions
  作者：P. Kocięcka、A.M. Trzeciak

  DOI：10.1016/j.apcata.2019.117243

  日期：2020.1

  The hydroarylation of terminal alkynes with sodium tetraphenylborate was performed in high yield within 3 h at room temperature in water, using palladium(II) complexes with imidazole ligands as catalysts. Under these conditions, differently substituted phenylacetylene substrates were converted to arylalkenes and aryl-substituted dienes. High conversion and excellent selectivity were achieved in the

  使用具有咪唑配体的钯（II）配合物在室温下于室温下于水中在3小时内以高收率将末端炔烃与四苯硼酸钠进行加氢芳基化反应。在这些条件下，将不同取代的苯乙炔底物转化为芳基烯烃和芳基取代的二烯。在炔醇与四苯硼酸钠的加氢芳基化反应中实现了高转化率和出色的选择性。在这些反应中仅形成一种产物，具有OH基的芳基烯烃，其产率取决于所用炔醇的种类。根据反应混合物中鉴定出的钯种类和H / D交换研究，提出了合理的加氢芳基化反应机理。证明了水作为氢化物来源的贡献。