3-溴-5-氯噻吩并[3,2-b]吡啶 | 912332-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 3-溴-5-氯噻吩并[3,2-b]吡啶
• 英文名称: 3-bromo-5-chlorothieno[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-5-chlorothieno[3,2-b]pyridine
• CAS: 912332-40-2
• 化学式: C₇H₃BrClNS
• 分子量: 248.531
• InChiKey: QGZAMJYHCIHPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯噻吩并[3,2-b]吡啶 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本公开提供一种由结构式（I’）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体，以及它们在治疗与CDK2相关的疾病或障碍方面的用途。本公开还涉及含有相同化合物的组合物以及使用和制备相同化合物的方法。

  公开号：

  WO2022206888A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯噻吩[3,2-B]吡啶 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 溴 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以54%的产率得到3-溴-5-氯噻吩并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2006/107784

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHARMACEUTICAL 6,5 HETEROBICYCLIC RING DERIVATIVES
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP3527209A1

  公开（公告）日：2019-08-21

  The invention relates to 6,5 heterobicyclic ring derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of inflammatory conditions driven by STING activation, such as SLE and geographic atrophy.

  该发明涉及6,5杂环环衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗由STING激活驱动的炎症性疾病，如SLE和地理性萎缩症。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Collins Elizabeth Aaron

  公开号：US20080153828A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，其化学式为(I)，以及这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作催化皮质释放激素1（CRF1）受体拮抗剂，用于治疗精神障碍和神经系统疾病。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07557103B2

  公开（公告）日：2009-07-07

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I) pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑[1,2-b]吡啶嗪化合物（I）及其制药组合物，以及将此类化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂治疗精神障碍和神经疾病的用途。
• 一种新颖的PIM激酶抑制剂
  申请人：杭州邦顺制药有限公司

  公开号：CN116262753A

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明公开了一种通式II所示的PIM激酶抑制剂，其药物组合物、制备方法及其在制备、预防和/或治疗与PIM信号通路相关适应症的药物的用途。本发明的化合物是理想的高活性PIM激酶抑制剂，可用于治疗和/或预防的疾病，包括自身免疫疾病和肿瘤，例如炎症性肠炎、急性髓系白血病、骨髓纤维化、慢性淋巴细胞性白血病等血液瘤以及胃癌、前列腺癌等实体瘤。
• IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1879896A1

  公开（公告）日：2008-01-23