(1'R,3'S,4'S)-1',7',7'-trimethyl-3'-[(R)-methylsulfinyl]spiro[1,3-dioxolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane] | 169298-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: (1'R,3'S,4'S)-1',7',7'-trimethyl-3'-[(R)-methylsulfinyl]spiro[1,3-dioxolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]
• CAS: 169298-56-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃S
• 分子量: 258.382
• InChiKey: LJICJFRJWBNPMK-SKCRNORWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,3'S,4'S)-1',7',7'-trimethyl-3'-[(R)-methylsulfinyl]spiro[1,3-dioxolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane] 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R)-1-phenyl-2-[(R)-[(1'S,2'S,4'R)-4',7',7'-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-bicyclo[2.2.1]heptane]-2'-yl]sulfinyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  （+）-樟脑中手性β-酮亚砜的合成及立体选择性还原

  摘要：

  用不同的氢化物试剂还原衍生自（+）樟脑的手性β-酮亚砜，以优异的非对映选择性和收率得到手性β-羟基亚砜。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00148-i
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1'R,3'S,4'S)-1',7',7'-trimethyl-3'-[(S)-methylsulfinyl]spiro[1,3-dioxolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane] 、 (1'R,3'S,4'S)-1',7',7'-trimethyl-3'-[(R)-methylsulfinyl]spiro[1,3-dioxolane-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]
  参考文献：
  名称：

  （+）-樟脑中手性β-酮亚砜的合成及立体选择性还原

  摘要：

  用不同的氢化物试剂还原衍生自（+）樟脑的手性β-酮亚砜，以优异的非对映选择性和收率得到手性β-羟基亚砜。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00148-i