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4-(4-Fluoro-phenyl)-8-methoxy-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine-2-carboxylic acid | 181271-60-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Fluoro-phenyl)-8-methoxy-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine-2-carboxylic acid
英文别名
4-(4-Fluorophenyl)-8-methoxy-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-2-carboxylic acid
4-(4-Fluoro-phenyl)-8-methoxy-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine-2-carboxylic acid化学式
CAS
181271-60-3
化学式
C17H14FNO3S
mdl
——
分子量
331.367
InChiKey
ZZGSSCYZJFDQDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙酰氯4-(4-Fluoro-phenyl)-8-methoxy-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine-2-carboxylic acidpotassium carbonate 作用下, 反应 0.08h, 以83%的产率得到4-Chloro-5-(4-fluorophenyl)-11-methoxy-3-oxo-8-thia-2-azatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(9),10,12-triene-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    高效微波增强无溶剂合成有效的抗真菌剂:氟化苯并硫氮杂稠合的β-内酰胺衍生物
    摘要:
    已经开发了一种微波增强的简便的环加成反应,用于在碳酸钾(K 2 CO 3)表面上合成含氟的氮杂[2,1-d] [1,5]苯并硫氮杂pine衍生物(Va - m)。还使用蒙脱石粘土开发了微波增强的无溶剂的所需1,5-苯并噻氮ze类化合物的改进合成方法。对合成的化合物进行了“体外”筛选,以验证其对茄枯萎病菌,尖镰刀菌和辣椒集霉的抑菌活性。大多数化合物已显示出对这些病原体的良好活性。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2007.01.003
  • 作为产物:
    描述:
    氟苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸三氯化铝 作用下, 以 二硫化碳乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(4-Fluoro-phenyl)-8-methoxy-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF 8-SUBSTITUTED-2-CARBOXY-4-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-1,5-BENZOTHIAZEPINES
    摘要:
    Syntheses of six 8-substituted-2-carboxy-4-(4-fluorophenyl)-1,5-benzothiazepines having as the substituent fluoro, chloro, bromo, alkyl-methyl, alkoxyl-methoxyl and ethoxyl have been achieved by the reaction of 5-substituted-2-aminobenzenethiols with beta(-p-fluorobenzoyl)acrylic acid in ethanol saturated with hydrogen chloride gas. The products were tested for purity by TLC. Microestimation of nitrogen, IR and H-1 NMR & mass spectral studies have been used for the assignment of structures to the title compounds.
    DOI:
    10.1080/10426509608046387
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