Fe(PEt3)2Cl2 | 95075-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Fe(PEt3)2Cl2
• 英文别名: [Fe(PEt3)2Cl2]
• CAS: 95075-11-9
• 化学式: C₁₂H₃₀Cl₂FeP₂
• 分子量: 363.071
• InChiKey: BAAIAOBZFDLISL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(PEt3)2Cl2 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 三乙基硫化磷 、 iron(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Snyder, Barry S.; Holm, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 13, p. 2339 - 2347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 三乙基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Fe(PEt3)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  聚立方烷簇：合成 [Fe4S4(PR3)4]1+,0(R = But, Cy, Pri) 和 [Fe4S4]0 核在失去膦时聚集

  摘要：

  已经研究了叔膦对 FeS3P 配位单元稳定性和铁硫簇形成的影响。[Fe4S4Cl4]2- 与少量过量的 PR3 在乙腈/THF 中的反应得到立方烷型簇 [Fe4S4(PR3)4]1+ (R = Cy, But, Pri)，一个电子在初始簇上减少并拥有 S = 1/2 基态。这些簇可以被电化学氧化为 [Fe4S4(PR3)4]2+ 并还原为 [Fe4S4(PR3)4]，这也可以通过化学还原在溶液中生成。中性簇在溶液中失去膦并聚集形成二立方烷 ([Fe8S8(PCy3)6]) 或四立方烷 ([Fe16S16(PR3)8]；R = But, Pri) 簇。[Fe8S8]0 双立方核有两个立方 Fe-S 键，定义了一个 Fe2S2 菱形，并提供了一个整体理想化的 C2h 对称结构。

  DOI：

  10.1021/ja9620200

文献信息

• Synthesis, structure and physical properties of trinuclear M3tdt3(PEt3)3 (M=FeII, CoII) clusters containing metal–metal bonds
  作者：Mihyang Kim、Jaehong Han

  DOI：10.1016/j.poly.2007.01.052

  日期：2007.8

  The Fe3 triangular core of the 48-electron complex I, with an isosceles triangular geometry, showed very short Fe–Fe distances of 2.4014(13) and 2.4750(12) A, which are comparable to the extensive M–M frameworks found in the FeMo-cofactor in nitrogenase. The isostructural Co3tdt3(PEt3)3 (II), with an analogous Co3 coordination geometry, showed short Co–Co distances of 2.4442(9) and 2.5551(10) A. The

  摘要在MeCN中，M（PEt3）2Cl2与Na2tdt之间的反应合成了三核M3tdt3（PEt3）3（I为FeII，II为CoII）簇。两种配合物均已通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，FAB-MS，1H NMR和循环伏安法进行了表征。Fe3tdt3（PEt3）3（I）和Co3tdt3（PEt3）3（II）的结构是通过单晶X射线晶体学确定的。具有等腰三角形几何结构的48电子配合物I的Fe3三角形核，显示出非常短的Fe–Fe距离，为2.4014（13）和2.4750（12）A，可与广泛的M–M框架相比较。固氮酶中的FeMo辅因子。同构的Co3tdt3（PEt3）3（II）具有类似的Co3配位几何，显示出较短的Co-Co距离为2.4442（9）和2.5551（10）A。复数II中的MM距离稍长，这可以通过总价电子计数论证来解释。与Co3tdt3（PEt3）3（II）相比，Fe3tdt3（P
• Rational Synthesis of High Nuclearity Mo/Fe/S Clusters:  The Reductive Coupling Approach in the Convenient Synthesis of (Cl₄-cat)₂Mo₂Fe₆S₈(PR₃)₆ [R = Et, ⁿPr, ⁿBu] and the New [(Cl₄-cat)₂Mo₂Fe₂S₃O(PEt₃)₃Cl]·1/2(Fe(PEt₃)₂(MeCN)₄) and (Cl₄-cat)₂Mo₂Fe₃S₅(PEt₃)₅ Clusters
  作者：Jaehong Han、Markos Koutmos、Saleem Al Ahmad、Dimitri Coucouvanis

  DOI：10.1021/ic0104914

  日期：2001.11.1

  (Et(4)N)(2)[(Cl(4)-cat)Mo(L)Fe(3)S(4)Cl(3)] clusters [L = MeCN (VIIa), THF (VIIb)]. The hitherto unknown [(Cl(4)-cat)(2)Mo(2)Fe(2)S(3)O(PEt(3))(3)Cl](+) cluster (VIII) has been isolated as the 2:1 salt of the (Fe(PEt(3))(2)(MeCN)(4))(2+) cation after the reductive self-coupling reaction of I in the presence of Fe(PEt(3))(2)Cl(2). Cluster VIII crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/c with a = 11.098(3) A

  提出了一种合成高核Mo / Fe / S团簇的一般方法，该方法涉及（Et（4）N）（2）[（Cl（4）-cat）MoOFeS（2）Cl（2）的还原偶联）]（I）和（Et（4）N）（2）[Fe（2）S（2）Cl（4）]（II）簇。在PR（3）存在下，I和II与Fe（PR（3））（2）Cl（2）或非配位阴离子的钠盐如NaPF（6）或NaBPh（4）反应（R = Et ，（n）Pr或（n）Bu）提供（Cl（4）-cat）（2）Mo（2）Fe（6）S（8）（PR（3））（6）[R = Et（ IIIa），（n）Pr（IIIb），（n）Bu（IIIc）]，Fe（6）S（6）（PEt（3））（4）Cl（2）（IV）和（PF（6） ）[Fe（6）S（8）（P（n）Pr（3））（6）]（V）作为副产物。（Et（4）N）[Fe（PEt（3））Cl（3）]（VI），NaCl和SPEt（3）的分离支持还原偶联机
• Synthesis and Reactions of Cubane-Type Iron−Sulfur−Phosphine Clusters, Including Soluble Clusters of Nuclearities 8 and 16
  作者：Hong-Cai Zhou、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic020464t

  日期：2003.1.1

  monocubanes [Fe(4)S(4)(PR(3))(4)] (R = Pr(i), Cy, Bu(t); generated in solution). In turn, [Fe(4)S(4)(PPr(i)()(3))(3)(SSiPh(3))] and [Fe(4)S(4)(PPr(i)(3))(4)] can be transformed into the dicubanes [Fe(8)S(8)(PPr(i)()(3))(4)(SSiPh(3))(2)] and [Fe(8)S(8)(PPr(i)((3))(6)], respectively. Further, the tetracubanes [Fe(16)S(16)(PR(3))(8)] are also accessible from [Fe(4)S(4)(PR(3))(4)] under different conditions

  已经合成了一个具有三级膦连接的核，4、8和16的可溶性还原铁硫簇家族，该族基于Fe（4）S（4）古巴型结构基序。这项调查的结果大大扩展并改善了我们关于铁-硫-膦簇的原始工作的结果（Goh，C .; Segal，BM; Huang，J .; Long，JR; Holm，RHJ Am.Chem.Soc。 1996，118，11844）。该簇家族的一般性质是容易的膦取代。簇[Fe（4）S（4）（PR（3））（4）]（+）是单取代[Fe（4）S（4）（PR（3））（3）X]（X的前体= Cl-，RS-），均一性[Fe（4）S（4）（SR）（4）]（3-）和全铁单碱基[Fe（4）S（4）（PR（3）） （4）]（R ＝ Pr（i），Cy，Bu（t）；在溶液中产生）。反过来，这些簇容易分裂成单个古巴人，被认为是mu（4）-S原子上键角张紧的可能结果。四库包含四个单独的库，每个库都包含在两个桥菱形中，以
• Stabilization of Fully Reduced Iron−Sulfur Clusters by Carbene Ligation: The [Fe_<i>n</i>S_<i>n</i>]⁰ Oxidation Levels (<i>n</i> = 4, 8)
  作者：Liang Deng、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja802111w

  日期：2008.7.1

  stabilize the fully reduced clusters [Fe8S8(Pr(i)2NHCMe2)6] (4) and [Fe4S4(Pr(i)2NHCMe2)4] (5), which are prepared by cluster assembly or phosphine substitution of FenSn (n = 8, 16) clusters. Cluster 4 is also obtained by reaction of the carbene with all-ferrous [Fe7S6(PEt3)5Cl2] (3) and cluster 5 by carbene cleavage of 4. Detailed structures of 3 (monocapped prismatic), 4, and 5 are described; the latter

  全亚铁 [Fe4S4](0) 状态已在 Azotobacter vinelandii 固氮酶复合物的完全还原的 Fe 蛋白中得到证实。我们寻求这种状态的合成类似物比最近制备但高度不稳定的簇 [Fe4S4(CN)4](4-) (Scott, Berlinguette, Holm, and Zhou, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2005, 102 , 9741)。已发现 N-杂环卡宾 1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基 (Pr(i)2NHCMe2) 可以稳定完全还原的簇 [Fe8S8(Pr(i)2NHCMe2)6] (4)和 [Fe4S4(Pr(i)2NHCMe2)4] (5)，它们是通过簇组装或膦取代 FenSn (n = 8, 16) 簇制备的。簇 4 也通过卡宾与全亚铁反应获得 [Fe7S6(PEt3)5Cl2] (3) 和簇 5 通过 4 的卡宾裂解获得。
• X-ray crystallographic structure and physical properties of the pentacoordinated [TPAFeCl]+ complex
  作者：Mihyang Kim、Yong-Ung Kim、Jaehong Han

  DOI：10.1016/j.poly.2007.04.041

  日期：2007.8

  A new pentacoordinated ferrous compound [TPAFeCl]+ (TPA = tris(2-pyridylmethyl)amine) was synthesized from the reaction between H3TPA(ClO4)3 and Fe(PnPr3)2Cl2 in MeCN. The unique trigonal bipyramidal [TPAFeCl]+ complex was characterized as a S = 2 high spin complex based on the crystallographic structure, magnetic susceptibility, 1H NMR spectrum and semi-empirical ZINDO/S calculations. Crystal of

  由H 3 TPA（ClO 4）3与Fe（P n Pr 3）2 Cl 2在MeCN中的反应合成了一种新的五配位亚铁化合物[TPAFeCl] +（TPA =三（2-吡啶基甲基）胺）。 基于晶体结构，磁化率，1 H NMR光谱和半经验ZINDO / S计算，独特的三角双锥体[TPAFeCl] +配合物的特征为S = 2高自旋配合物。的晶体[TPAFeCl] 2（的FeCl 4）（MeCN中）2是单斜晶系与一 = 12.019（2）埃，b  = 27.550（5），C ^  = 14.138（2）埃，β  = 94.168（3）°，V  = 4668.9（13）一种3，空间群C / Ç，并且单元电池含有Δ和Λ异构体与四氯化亚铁阴离子的外消旋混合物。