O-<4-Methyl-phenylcarbamoyl>-4-methyl-benzhydroxamsaeure | 2963-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-<4-Methyl-phenylcarbamoyl>-4-methyl-benzhydroxamsaeure
• 英文别名: [(4-methylbenzoyl)amino] N-(4-methylphenyl)carbamate
• CAS: 2963-15-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: SBRJTEKKEXMSMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-267 °C
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-<4-Methyl-phenylcarbamoyl>-4-methyl-benzhydroxamsaeure 生成 N,N’-双(对甲苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Grigat,E.; Puetter,R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1359 - 1364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-4-甲基苯甲酰胺 在 吡啶 、 p-tolylcyanate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 O-<4-Methyl-phenylcarbamoyl>-4-methyl-benzhydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  Grigat,E.; Puetter,R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1359 - 1364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of primary amines from carboxylic acids through rearrangement of in situ generated hydroxamic acid derivatives
  作者：Yujiro Hoshino、Naoya Ohtsuka、Takuya Okada、Kiyoshi Honda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.037

  日期：2016.11

  primary amines from carboxylic acids through a Lossen rearrangement of hydroxamic acid derivatives, which were in situ generated by the reaction of carboxylic acids with O-trimethylsilylhydroxylamine (NH2OTMS) and carbonyl diimidazole (CDI, 1.5 equiv) in dimethyl sulfoxide at room temperature, has been achieved. This one-pot method could be applied to various carboxylic acids such as aromatic, heteroaromatic

  通过羟肟酸衍生物的Lossen重排由羧酸一锅合成伯胺，羟肟酸的羧酸与O-三甲基甲硅烷基羟胺（NH 2 OTMS）和羰基二咪唑（CDI，1.5当量）的反应原位生成。已经达到室温下的二甲基亚砜。这种一锅法可以应用于各种羧酸，例如芳族，杂芳族，脂族和旋光性底物。