(4S)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylic acid | 1220248-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-4-(4-fluorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-3-pyridinecarboxylic acid；(S)-4-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid；(S)-4-(4-fluoro-phenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1220248-46-3
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₃
• 分子量: 235.215
• InChiKey: KQBPOIFCORSMKH-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4S)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDONE AMIDESAS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和Ra如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20100160389A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到(4S)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-芳基取代的5-羧基-3,4-二氢吡啶-2--2-酮衍生物的首次不对称合成

  摘要：

  提出了一种不对称合成（S）-4-（4-氟苯基）-1,4,5,6-四氢-6-氧代-3-吡啶羧酸（1）的简单实用途径。该方法包括使用手性硫脲有机催化剂对内消旋酸酐进行催化脱对称，然后进行选择性甲酰化和环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.049

文献信息

• DIHYDROPYRIDONE AMIDESAS P2X7 MODULATORS
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US20100160389A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R a are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和Ra如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。
• DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US20100160373A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R a are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用盐，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5和Ra如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。
• Dihydropyridone amides as P2X7 modulators
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08163929B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中m、n、p、q、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本文还透露了制备该化合物的方法，并使用该化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。
• Dihydropyridone amidesas P2X7 modulators
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08288552B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5 and Ra are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和Ra的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。
• US8163929B2
  申请人：——

  公开号：US8163929B2

  公开（公告）日：2012-04-24