benzyl 2-(2-bromophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate | 1352166-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(2-bromophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate
• CAS: 1352166-34-7
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₂
• 分子量: 386.288
• InChiKey: GUZGUNOUXOWZDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(2-bromophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 benzyl 3,4,5,6-tetrahydro-1,6-methanobenzo[c]azocine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序多组分组装和环化轻松合成取代的、构象受限的苯并恶佐辛和苯并佐辛

  摘要：

  利用多组分组装工艺 (MCAP) 制备多功能中间体，这些中间体可通过 Ullmann 和 Heck 反应进行适当功能化，以便随后进行环化，从而有效构建取代的 2,6-亚甲基苯并[b][1,5]恶唑辛和 1,6-亚甲基苯并[ c ]佐辛，分别。分子内乌尔曼环化与分子间芳基化同时进行，从而能够快速合成许多O-官能化的亚甲基苯并恶唑嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.022
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-N-(but-3-en-1-yl)methanimine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 benzyl 2-(2-bromophenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序多组分组装和环化轻松合成取代的、构象受限的苯并恶佐辛和苯并佐辛

  摘要：

  利用多组分组装工艺 (MCAP) 制备多功能中间体，这些中间体可通过 Ullmann 和 Heck 反应进行适当功能化，以便随后进行环化，从而有效构建取代的 2,6-亚甲基苯并[b][1,5]恶唑辛和 1,6-亚甲基苯并[ c ]佐辛，分别。分子内乌尔曼环化与分子间芳基化同时进行，从而能够快速合成许多O-官能化的亚甲基苯并恶唑嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.022