[2-(2-bromophenyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-phenylmethanone | 1449011-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [2-(2-bromophenyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1449011-34-0
• 化学式: C₂₀H₁₃BrN₂O
• 分子量: 377.24
• InChiKey: BAECRYGXSOVORO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基二苯甲酮 、 邻溴苯甲醛 在 nickel diacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到[2-(2-bromophenyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成，生物活性和某些苯并咪唑衍生物的计算机模拟研究

  摘要：

  在微波辅助条件下，在氯仿存在下，N-甲基-邻苯二胺或邻苯二胺与Ni（OAc）2催化的不同芳族醛偶联，制得了2-取代苯并咪唑的一些衍生物。所有合成分子的结构确认均通过FT-IR，13 C NMR，1H NMR，ESI-MS和元素分析。检查所有制备的分子的体外药物活性，例如抗菌，抗真菌，抗疟疾，抗结核和抗氧化剂。另外，还进行了计算机模拟研究。我们还评估了对接复合物（即分子（7s）与PDB：5ZNI的复合物和衍生物（7l）与PDB：3VLN的复合物）的稳定性和分子相互作用。，我们已经建立了基于最佳对接分子的分子动力学模型。通过计算的ADME-Tox描述符对所有新制备的分子进行了鉴定，使其具有出色的药代动力学物质，这表明这些衍生物可被用作扩展某些创新活性化合物的原料。

  DOI：

  10.1002/jhet.4129

文献信息

• Expeditious synthetic approach and photophysical properties of fluorescent benzimidazo[1,2-d]dibenzo[b,f][1,4]diazepine derivatives
  作者：Sudipta Mitra、Nitin Chattopadhyay、Partha Chattopadhyay

  DOI：10.1039/c2ra22527a

  日期：——

  A short and efficient synthetic route to novel benzimidazo[1,2-d]dibenzo[b,f][1,4]diazepines has been developed using a copper catalyzed intramolecular Ullmann type C–N bond forming reaction as a key step. Copper iodide and 1,10-phenanthroline furnished the desired compounds in good yield. The products are intensely fluorescent with appreciably long lifetimes. Looking at their prospective use as markers

  利用铜催化的分子内Ullmann型C–N键形成反应作为关键步骤，已开发出一种短而有效的合成新型苯并咪唑并[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]二氮杂synthetic的途径。碘化铜和1,10-菲咯啉以高收率提供了所需化合物。该产品具有强烈的荧光性，使用寿命长。展望了它们作为生物大分子标记以及在生化分析中的潜在用途，我们已经探索了这些化合物的光物理性质。分光光度法和荧光分光光度法研究表明，虽然化合物的最大吸光度在UV区，但最大发射量却落在可见（蓝绿色）区。