chlorodifluoromethyl-N-phthalimidoethyl ether | 1047648-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: chlorodifluoromethyl-N-phthalimidoethyl ether
• 英文别名: 2-[2-[Chloro(difluoro)methoxy]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1047648-30-5
• 化学式: C₁₁H₈ClF₂NO₃
• 分子量: 275.639
• InChiKey: FGEWUQNBNFSLOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorodifluoromethyl-N-phthalimidoethyl ether 在 三正丁基氢锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2-[2-(difluoromethoxy)ethyl]isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  构建二氟甲基醚的一般方法

  摘要：

  氯二氟甲基醚很容易从相应的醇中获得。当用氢化三丁基锡处理时，这些醚以高产率产生二氟甲基醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.023
• 作为产物：
  描述：

  O-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl] chloromethanethioate 在 三氟化溴 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到chlorodifluoromethyl-N-phthalimidoethyl ether
  参考文献：
  名称：

  使用 BrF3 制备烷基和芳基氯二氟甲基醚

  摘要：

  烷基和芳基氯硫代甲酸酯可以很容易地从相应的醇和硫光气中获得。这些化合物家族用 BrF3 处理形成相应的烷基和芳基氯二氟甲基醚，产率 60-85%。该方法适用于构建多种脂肪族和缺电子芳香族氯二氟甲基醚。反应在温和的条件和短的反应时间下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800231