(2S,3S,5R,6R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-(p-methoxybenzyloxy)-3,5-heptanediol | 1415122-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,5R,6R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-(p-methoxybenzyloxy)-3,5-heptanediol
• CAS: 1415122-28-9
• 化学式: C₃₁H₄₂O₅Si
• 分子量: 522.757
• InChiKey: MKNQDJCQEAMPMH-JPBZRQQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5R,6R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-(p-methoxybenzyloxy)-3,5-heptanediol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(2S,3R,5S,6R)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,5-O-isopropylidene-2-(p-methoxybenzyloxy)-3,5-heptanediol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性钛介导的α-苄氧基甲基酮的醛醇缩合反应

  摘要：

  在手性α-苄氧基甲基酮与多种醛的TiCl 3（i- PrO）介导的羟醛反应中获得了良好水平的1,4-抗不对称诱导。这种方法学代表了一种新的方法，可进行底物控制的乙酸羟醛醛缩反应，该方法能够以直接的方式提供高度官能化的片段，这可能对设计更有效的合成方法有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.096
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one 在 Ti(OiPr)Cl3 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 (2S,3S,5R,6R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-(p-methoxybenzyloxy)-3,5-heptanediol 、 (2R,3S,5S,6S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-(p-methoxybenzyloxy)-3,5-heptanediol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性钛介导的α-苄氧基甲基酮的醛醇缩合反应

  摘要：

  在手性α-苄氧基甲基酮与多种醛的TiCl 3（i- PrO）介导的羟醛反应中获得了良好水平的1,4-抗不对称诱导。这种方法学代表了一种新的方法，可进行底物控制的乙酸羟醛醛缩反应，该方法能够以直接的方式提供高度官能化的片段，这可能对设计更有效的合成方法有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.096