3,3'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one) | 21878-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,3'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one)
• 英文别名: 1,2-Bis-<4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolyl-(3)>-ethan；3-[2-(4-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-3-yl)ethyl]-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 21878-24-0
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₂
• 分子量: 474.562
• InChiKey: HOZBOUUKDYTSGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one) 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到3,3'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-phenylquinazolin-4(3H)-one)
  参考文献：
  名称：

  Zachariah, Lata; Reddy, Satyanarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 826 - 829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-[2-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]乙基]苯甲酰胺 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到3,3'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one)
  参考文献：
  名称：

  Zachariah, Lata; Reddy, Satyanarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 826 - 829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot five-component reaction for synthesis of some novel bis-dihydroquinazolinone derivatives
  作者：Ali A. Mohammadi、Salman Tahery、Saber Askari

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.715

  日期：——

  An efficient and expedient procedure for the synthesis of some novel 3-(2-(4-oxo-2-aryl-1,2- dihydroquinazolin-3(4H)-yl)ethyl)-2-aryl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one and 3-(4-(4-oxo-2- aryl-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)-2-aryl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives is described. The method involves the one-pot five-component condensation of two molecules of isatoic anhydride, two molecules

  一种合成一些新型 3-(2-(4-oxo-2-aryl-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)ethyl)-2-aryl-2,3-dihydroquinazolin 的有效和方便的程序-4(1H)-one 和 3-(4-(4-oxo-2-aryl-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)-2-aryl-2,3-dihydroquinazolin-4( 1H)-一种衍生物被描述。该方法包括在催化量的 KAl(SO4)2·12H2O（明矾）存在下，将两分子的靛红酸酐、两分子的醛与一分子的二胺进行一锅五组分缩合反应。它以非常短的反应时间（50-75 分钟）以高收率提供相应的产物。
• Novel bio-based core-shell organic-inorganic nanohybrid from embedding aspartic acid-guanine ionic liquid on the hydroxylated nano silica surface (nano [(Asp-Gua) IL@PEG-SiO2]): A versatile nanostructure for the synthesis of bis(2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one) derivatives and tricarboxamides under green media
  作者：Kobra Nikoofar、Fatemeh Shahriyari

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114361

  日期：2020.3

  3-dihydroquinazolin-4(1H)-one) derivatives via one-pot pseudo five-component reaction of aldehydes, amines, and isatoic anhydride in 70 °C aqueous media. The protocol contains several advantages such as relatively short reaction times, simple work-up procedure, economic and environmentally-friend because of performing the two class of MCRs under green media, utilizing wide-range of substrates, and reusability and recoverability

  摘要以羟基化纳米二氧化硅（为核）和新型胍基天冬氨酸离子液体（为壳）（纳米[（Asp-Gua）IL @ PEG-SiO2]）制备了一种新型的多层纳米结构。它通过FT-IR，1H NMR，FESEM，EDAX，XRD，TGA / DTG和BET分析表征。通过在绿色无溶剂条件下于室温下成功地通过芳香醛，芳香胺，叔丁基异氰酸酯和Meldrum酸的假五组分缩合，这种生物基有机-无机杂化催化剂催化了类似肽的三羧酰胺的合成。通过在70°C的水性介质中通过一锅伪醛，胺和异戊酸酐的假五组分反应，制备双（2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-一）衍生物的功效得到了肯定。该协议具有许多优势，例如反应时间相对较短，
• Zachariah Lata, Reddy M. Satyanarayana, Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 8, S 826-829
  作者：Zachariah Lata, Reddy M. Satyanarayana

  DOI：——

  日期：——