13-oxo-N-(13-oxo-10,16-diphenyl-12,14-dioxa-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-10,16-diphenyl-12,14-dioxa-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine | 1393669-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 13-oxo-N-(13-oxo-10,16-diphenyl-12,14-dioxa-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-10,16-diphenyl-12,14-dioxa-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine
• 英文别名: 13-oxo-N-(13-oxo-10,16-diphenyl-12,14-dioxa-13λ5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-10,16-diphenyl-12,14-dioxa-13λ5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine
• CAS: 1393669-48-1
• 化学式: C₆₄H₄₁NO₆P₂
• 分子量: 981.98
• InChiKey: UBFALEMBZZPYRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,3'-diphenyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl phosphorazidate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 13-oxo-N-(13-oxo-10,16-diphenyl-12,14-dioxa-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-10,16-diphenyl-12,14-dioxa-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine
  参考文献：
  名称：

  双轴向手性双磷酸酯类化合物催化吲哚与亚胺类的高度对映选择性和高效Friedel-Crafts反应

  摘要：

  凉爽的猫：1,1'-Bi-2-萘酚和拱形3,3'-联苯酚型双磷酸酰亚胺使催化剂和低催化剂负载的吲哚和N-甲苯磺胺之间能够进行原子经济且对映选择性高的Friedel-Crafts反应（参见方案） ）。极少量的4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）可有效抑制双吲哚副产物。的邻位-取代的醛亚胺基材在此催化体系进行良好。

  DOI：

  10.1002/chem.201202900
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 对硝基苯甲醛 、 硫脲 在 13-oxo-N-(13-oxo-10,16-diphenyl-12,14-dioxa-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-10,16-diphenyl-12,14-dioxa-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双轴向手性双磷酰亚胺催化的高对映选择性Biginelli反应

  摘要：

  双轴向手性双磷酰亚胺已被用作对映选择性 Biginelli 反应的催化剂。芳香醛、硫脲和乙酰乙酸乙酯的三组分反应是在 50 °C 下使用 5 mol% 催化剂在乙酸乙酯中进行的。仅在 12 小时内就以高产率（高达 97%）获得了一系列手性二氢嘧啶硫酮 (DHPM)，并具有良好到高的对映选择性（高达 96% ee）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301560

文献信息

• [EN] METHODS FOR ENANTIOSELECTIVE PREPARATION OF CHIRAL TETRAARYLMETHANES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ÉNANTIOSÉLECTIVE DE TÉTRAARYLMÉTHANES CHIRAUX
  申请人：UNIV HONG KONG SCI & TECH

  公开号：WO2020156022A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein are enantioselective organocatalytic methods for preparing chiral tetraaryl methanes.

  本文提供了用于制备手性四芳基甲烷的对映选择性有机催化方法。
• Double axially chiral bisphosphorylimides as novel Brønsted acids in asymmetric three-component Mannich reaction
  作者：Ying-Ying Chen、Yi-Jun Jiang、Yan-Sen Fan、Di Sha、Qifeng Wang、Guangliang Zhang、Liangyu Zheng、Suoqin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.06.008

  日期：2012.6

  A double axially chiral bisphosphorylimide has been demonstrated to be an efficient and highly sterically hindered Bronsted acid in asymmetric three-component Mannich reactions. Optically active syn-beta-amino ketones were obtained in high yields (up to 99%) with excellent diastereoselectivity (99:1) and enantioselectivity (up to 99% ee). A gram-scale reaction was also performed to prove the synthetic application value of this reaction. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.