((2,4-dinitrophenyl)ethynyl)trimethylsilane | 1189051-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2,4-dinitrophenyl)ethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: 2,4-dinitro-1-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzene；2-(2,4-Dinitrophenyl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1189051-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄Si
• 分子量: 264.313
• InChiKey: OLRILYQEIYRDEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-68 °C
• 沸点：
  335.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,4-dinitrophenyl)ethynyl)trimethylsilane 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到2,4-dinitro-1-[2-iodoethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的1-（2-卤乙炔基）-2-硝基苯合成的isatins（1 H -Indole-2,3-diones）

  摘要：

  描述了从1-卤代-2-硝基苯开始的本质上区域特异性的靛红（1 H-吲哚-2，3-二酮）的区域特异性合成。通过分子内钯催化的2-（2-卤乙炔基）-1-硝基苯环化形成2-卤代致烟碱来形成所述靛红。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.098
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以67%的产率得到((2,4-dinitrophenyl)ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  钼联苯乙炔配合物用于烯烃复分解反应

  摘要：

  苄氧钼[ArC≡Mo（OC（CF 3）2 CH 3）3（1,2-二甲氧基乙烷）]，其中Ar = Ph（2a），p-（OCH 3）C 6 H 4（2b），p -（CF 3）C 6 H 4（2c），p-（NO 2）C 6 H 4（2d）或4-（NO 2）-3-（CF 3）C 6 H 3（2e）和[ p- （NO 2）C 6 H ^ 4 C≡Mo（OC（CF 3）2 CH 3）3 ]（2F）催化二烯丙基的闭环复分解（RCM）反应Ñ -tosylamide（3），以产生1-甲苯磺酰-2，5-二氢-1 H-吡咯（4）和乙烯。探讨了2e的RCM催化活性范围，1-己烯的交叉复分解反应和环辛烯的开环复分解聚合反应。确定了2e的X射线晶体结构。恒温11 H NMR光谱的反应过程中揭示中间体的形成3与2F和的重整2F反应完成后。13 C标记的Mo苄基炔的使用未显示出Mo旁边的碳原子向任何产物的转移。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00491

文献信息

• Tuning the photophysical properties of luminescent lanthanide complexes through regioselective antenna fluorination
  作者：Daniel Kocsi、Andreas Orthaber、K. Eszter Borbas

  DOI：10.1039/d2cc01229d

  日期：——

  synthesised from olefinic precursors via a photochemical isomerisation-cyclisation route, and incorporated into octadentate cyclen triacetate ligands that formed luminescent complexes with Tb(III) and Eu(III). The photophysical properties of the emitters were strongly dependent on the position of the fluorination.

  在 3、5 或 6 位单氟化的喹诺酮类化合物由烯烃前体通过光化学异构化-环化途径合成，并结合到与 Tb( III ) 和 Eu( III )形成发光络合物的八齿环烯三乙酸酯配体中。发射器的光物理性质强烈依赖于氟化的位置。