1-(1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-2-yl)naphthalen-2-ol | 1174146-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-2-yl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[1-[(3-Chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1174146-55-4
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO
• 分子量: 337.849
• InChiKey: YAXPPWLMNIOIOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苄基)吡咯烷-2-羧酸 、 2-萘酚 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到1-(1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-2-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Iron-Catalyzed Decarboxylative Csp³−Csp² Coupling of Proline Derivatives and Naphthol

  摘要：

  A novel iron-catalyzed intermolecular decarboxylative Csp(3)-Csp(2) coupling reaction using proline derivatives as starting materials is developed. In this process, a series of potentially useful ligands (tertiary aminonaphthol) for catalysis was obtained.

  DOI：

  10.1021/ol901129v

文献信息

• Nontraditional Reactions of Azomethine Ylides: Decarboxylative Three-Component Couplings of α-Amino Acids
  作者：Chen Zhang、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/ja910719x

  日期：2010.2.17

  New reactions of azomethine ylides with nontraditional dipolarophiles are reported. Azomethine ylides, formed in situ via decarboxylative condensations of alpha-amino acids with aldehydes, undergo reactions with naphthols, indoles, alkynes, and nitroalkanes.

  报道了偶氮甲碱叶立德与非传统的偶极亲和试剂的新反应。通过α-氨基酸与醛的脱羧缩合原位形成的偶氮甲碱叶立德与萘酚、吲哚、炔烃和硝基烷烃发生反应。