(S)-2-[3-(Acetyl-methyl-amino)-2-diazo-3-oxo-propionyloxy]-3-methyl-butyric acid benzyl ester | 431069-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[3-(Acetyl-methyl-amino)-2-diazo-3-oxo-propionyloxy]-3-methyl-butyric acid benzyl ester
• CAS: 431069-73-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₆
• 分子量: 375.381
• InChiKey: DVMIMHDGHQOCKP-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  126.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 (S)-2-[3-(Acetyl-methyl-amino)-2-diazo-3-oxo-propionyloxy]-3-methyl-butyric acid benzyl ester 在 rhodium perfluorobutyrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到(S)-benzyloxycarbonyl-2-methylpropyl 5-ethoxy-1,2-dimethyl-3-oxo-7-oxa-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯与乙烯基醚的1,3-偶极环加成的手性助剂的模块化演化

  摘要：

  [反应：请参见文字]。1，3-偶极环加成反应早已被认为是有机合成中的一种有效方法。最近，该反应已成为构建化学多样性的流行方法。在此，我们报告了异丁烯酮（一种常见的1,3-偶极类）的面部选择性环加成手性模板的开发。不对称单元的模块化形式允许选择性的系统优化。另外，通过异常容易的酯氨解除去了手性助剂。

  DOI：

  10.1021/ol017263y
• 作为产物：
  描述：

  L-α-羟基异戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-2-[3-(Acetyl-methyl-amino)-2-diazo-3-oxo-propionyloxy]-3-methyl-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯与乙烯基醚的1,3-偶极环加成的手性助剂的模块化演化

  摘要：

  [反应：请参见文字]。1，3-偶极环加成反应早已被认为是有机合成中的一种有效方法。最近，该反应已成为构建化学多样性的流行方法。在此，我们报告了异丁烯酮（一种常见的1,3-偶极类）的面部选择性环加成手性模板的开发。不对称单元的模块化形式允许选择性的系统优化。另外，通过异常容易的酯氨解除去了手性助剂。

  DOI：

  10.1021/ol017263y