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| 1001635-57-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1001635-57-9;1085846-15-6
化学式
C
38
H
57
N
6
Si
2
Zr
mdl
——
分子量
745.306
InChiKey
ZZRSMXPSXLZSTH-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
在
吡啶-N-氧化物
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以24%的产率得到[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]azanidyl-2-methyl-2-pyridin-2-ylpropyl]azanide;oxygen(2-);zirconium(4+)
参考文献:
名称:
肼金属锆作为金属镧系合成子:氧化氮键裂解引起的肼二叠氮化合物分子N 2的释放。
摘要:
N-N键在锆肼二(2-)络合物[Zr(N 2 TBS N py)(NNPh 2)(py)](1)中容易被单电子氧化裂解。[Zr(N 2 TBS N py)(NNPh 2)(py)](1)与0.5摩尔当量的碘反应导致释放出分子N 2,并产生二苯酰胺基/碘的混合复合物[Zr(N 2 TBS N py NPh 2)(I)](2)。接触肼2到过量的碘导致二苯基酰胺基配体的进一步氧化,产生二碘配合物3和四苯基肼。在1与二苯基二硒化物和二芳基二硫化物的反应中观察到相似的反应性,后者反应生成相应的二苯基酰胺基/芳基硫属化合物[Zr(N 2 TBS N py NPh 2)(SePh)](4a)和[Zr(N 2 TBS N py)(NPh 2)(SAr)](Ar = Ph(4b),C 6 F 5(4c))和N 2。该反应也用一个上进行的NMR刻度15 Ñ α -标记的酰肼基络合物(1- 15 Ñ)。在所有情况下的单个15
DOI:
10.1021/om400337g
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