Ethyl 3-[2-[5-(hydrazinecarbonyl)-2,4-dioctoxybenzoyl]hydrazinyl]-3-oxopropanoate | 942996-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[2-[5-(hydrazinecarbonyl)-2,4-dioctoxybenzoyl]hydrazinyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 942996-50-1
• 化学式: C₂₉H₄₈N₄O₇
• 分子量: 564.723
• InChiKey: QTNYIYGZYROBSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[2-[5-(hydrazinecarbonyl)-2,4-dioctoxybenzoyl]hydrazinyl]-3-oxopropanoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-N'-acetyl-3-N'-[3-[2-[2,4-dioctoxy-5-[[[3-[2-(2-octoxybenzoyl)hydrazinyl]-3-oxopropanoyl]amino]carbamoyl]benzoyl]hydrazinyl]-3-oxopropanoyl]-4,6-dioctoxybenzene-1,3-dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  螺旋分子双链：自互补的寡酰肼衍生物的多个氢键介导的组装。

  摘要：

  仔细检查对位酰肼衍生物7的X射线结构，得出了这样一个概念，即丙二酰基作为酰肼间连接基，可以得到氢键介导的分子双链。的络合作用研究7，8和9证实了这一假设。形成了两个四氢键合的异二聚体，其中观众排斥性的次级静电相互作用被发现在确定配合物的稳定性中起重要作用。在大量的研究1 - 4指出氢键模式可以在更长的低聚酰肼衍生物中持续存在，其链从单体延伸到四聚体。通过两个到十四个链间氢键获得分子双链体。除了影响双链的稳定性外，旁观者的排斥性二次静电相互作用在确定双链的动态行为方面也起着重要作用，如可变温度1 H NMR实验所示。红外研究证实，较长的低聚物中的氢键较强。1 − 4的装配STM技术也研究了HOPG的性能。分子力学计算进一步揭示了较长寡聚物的双螺旋结构。结果为开发具有明确结构的聚合物螺旋双链体提供了新的机会。

  DOI：

  10.1021/jo070525a
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-[2-[5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamoyl]-2,4-dioctoxybenzoyl]hydrazinyl]-3-oxopropanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63.8%的产率得到Ethyl 3-[2-[5-(hydrazinecarbonyl)-2,4-dioctoxybenzoyl]hydrazinyl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  螺旋分子双链：自互补的寡酰肼衍生物的多个氢键介导的组装。

  摘要：

  仔细检查对位酰肼衍生物7的X射线结构，得出了这样一个概念，即丙二酰基作为酰肼间连接基，可以得到氢键介导的分子双链。的络合作用研究7，8和9证实了这一假设。形成了两个四氢键合的异二聚体，其中观众排斥性的次级静电相互作用被发现在确定配合物的稳定性中起重要作用。在大量的研究1 - 4指出氢键模式可以在更长的低聚酰肼衍生物中持续存在，其链从单体延伸到四聚体。通过两个到十四个链间氢键获得分子双链体。除了影响双链的稳定性外，旁观者的排斥性二次静电相互作用在确定双链的动态行为方面也起着重要作用，如可变温度1 H NMR实验所示。红外研究证实，较长的低聚物中的氢键较强。1 − 4的装配STM技术也研究了HOPG的性能。分子力学计算进一步揭示了较长寡聚物的双螺旋结构。结果为开发具有明确结构的聚合物螺旋双链体提供了新的机会。

  DOI：

  10.1021/jo070525a

文献信息

• Selective head-to-tail recognition in hydrazide-based molecular duplex strands induced by spectator secondary electrostatic interactions
  作者：Yong Yang、Jun-Feng Xiang、Min Xue、Hai-Yu Hu、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1039/b811272j

  日期：——

  Due to spectator secondary electrostatic interactions, nonsymmetric mono-Boc-mono-acetyl terminated hydrazide-based oligomers displayed a head-to-tail dimerization mode, which was evidenced by 1H NMR, and 2D NOESY experiments. Dynamic behavior of the molecular duplex strands was also explored by variable temperature 1H NMR experiments.

  由于旁观者二级静电相互作用，非对称单叔丁氧羰基单乙酰基端肼基低聚物显示出头对尾二聚模式，这一点在 1H NMR 和二维 NOESY 实验中得到了证明。变温 1H NMR 实验还探索了分子双链的动态行为。
• Dynamic Decomposition/Recombination of Hydrogen Bonds in Molecular Duplex Strands
  作者：Yong Yang、Jun-Feng Xiang、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/ol701868w

  日期：2007.10.1

  Dynamic decomposition/recombination of hydrogen bonds in the hydrazide based molecular duplex strands was explored by variable-temperature H-1 NMR experiments. A shuttle-like dynamic process of the two constituent molecules of the duplex strands between two degenerate states was observed.