N-(2-nitro-benzenesulfenyl)-N'-phenyl-urea | 49645-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-nitro-benzenesulfenyl)-N'-phenyl-urea
• 英文别名: N-(2-Nitro-benzolsulfenyl)-N'-phenyl-harnstoff；1-(2-nitrophenyl)sulfanyl-3-phenylurea
• CAS: 49645-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 289.315
• InChiKey: AFILGLHSRNXLFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-238 °C
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 、 2-硝基苯硫氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(2-nitro-benzenesulfenyl)-N'-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  674.尿素及相关化合物。第三部分 硫脲脲的替代合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003360

文献信息

• Trapping of in situ Prepared Arylsulfenyl Isocyanates with Alcohols and Amines, Preparation of Arylsulfenylcarbamates and Arylsulf enylureas
  作者：Toshio Nagase、Kazuhiro Akama、Shoichiro Ozaki

  DOI：10.1246/cl.1988.1385

  日期：1988.8.5

  Arylsulfenyl isocyanates, which were in situ prepared from arylsulfenyl chlorides and silver (or sodium) cyanate, reacted with alcohols and primary amines at carbon of the isocyanato group to afford the corresponding arylsulfenylcarbamates and arylsulfenylureas, respectively.

  由芳基亚磺酰基氯化物和氰酸银（或氰酸钠）原位制备的芳基亚磺酰基异氰酸酯与醇和异氰酸基碳上的伯胺发生反应，分别生成相应的芳基亚磺酰基氨基甲酸酯和芳基亚磺酰基脲。
• NAGASE, TOSHIO;AKAMA, KAZUHIRO;OZAKI, SHOICHIRO, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1385-1386
  作者：NAGASE, TOSHIO、AKAMA, KAZUHIRO、OZAKI, SHOICHIRO

  DOI：——

  日期：——