6,7-dihydro-2-phenyl-5H-2aλ⁴,3-dithia-1,2-diazacyclopentindene | 59008-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydro-2-phenyl-5H-2aλ⁴,3-dithia-1,2-diazacyclopentindene
• 英文别名: 2-phenyl-2,5,6,7-tetrahydro-2aλ⁴,3-dithia-1,2-diaza-cyclopenta[cd]indene；(15)；3-Phenyl-4lambda4,5-dithia-2,3-diazatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1,4(11),6-triene；3-phenyl-4λ4,5-dithia-2,3-diazatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1,4(11),6-triene
• CAS: 59008-74-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S₂
• 分子量: 260.384
• InChiKey: ZOKQKUDSERERTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.5-101.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-2-phenyl-5H-2aλ⁴,3-dithia-1,2-diazacyclopentindene 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6,7-dihydro-3-methyl-2-phenyl-5H-2aλ⁴-thia-1,2,3-triazacyclopentindene
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。部分24.合成6aλ 4硫杂-1,2,6- triazapentalenes

  摘要：

  6aλ 4硫杂-1,2,6- triazapentalenes，一类新的四电子三中心键合的化合物的，已经通过的1-芳基6,6aλ反应，合成4 -dithia -1,2- diazapentalenes在二甲基甲酰胺与乙醇甲胺; 通过小号（6）的1-芳基6,6aλ-methylation 4 -dithia -1,2- diazapentalenes用甲基fluorosulphonate和治疗所产生的2-芳基-5-（2- methylthiovinyl）的-1,2,3-甲磺酸噻二唑鎓氟磺酸盐；和由1,3,4,6-四烷基6aλ耦合4 -硫杂-1,6- diazapentalenes与四氟硼酸芳基重氮和methyliminomethyl组的伴随消除。3,4-二烷基6aλ 4-硫杂-1,2,6- triazapentalenes与重氮苯四氟硼酸盐反应以得到3,4-二烷基-1,6-二苯基- 6aλ 4

  DOI：

  10.1039/p19790000926
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-chloromethylene-4,5,6,7-tetrahydro-2-phenyl-benz<1,2,3>thiadiazolylium phosphorodichloridate 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到6,7-dihydro-2-phenyl-5H-2aλ⁴,3-dithia-1,2-diazacyclopentindene
  参考文献：
  名称：

  Czyzewski, Jerzy; Reid, David H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 4, p. 777 - 786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Christie,R.M.; Reid,D.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 228 - 234
  作者：Christie,R.M.、Reid,D.H.

  DOI：——

  日期：——
• Christie,R.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 195 - 202
  作者：Christie,R.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CHRISTIE R. M.; REID D. H.; WALKER R.; WEBSTER R. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1978, NO 3, 195-202
  作者：CHRISTIE R. M.、 REID D. H.、 WALKER R.、 WEBSTER R. G.

  DOI：——

  日期：——