3-溴-5-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯 | 706820-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromo-5-formyl-4-hydroxybenzoate
• 英文别名: Methyl 3-bromo-5-formyl-4-hydroxybenzoate
• CAS: 706820-79-3
• 化学式: C₉H₇BrO₄
• 分子量: 259.056
• InChiKey: XHKGRKFKESLQFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.686±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 methyl 7-bromo-3-(trifluoromethyl)benzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FACTEUR D DU COMPLÉMENT ORAL

  摘要：

  揭示了式(I)-(IV)的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是补体系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常补体系统活动特征的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2021072156A1
• 作为产物：
  描述：

  3-醛基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以74.8%的产率得到3-溴-5-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一类黄嘌呤氧化酶抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类黄嘌呤氧化酶抑制剂及其应用，其为通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐。该类化合物、其药学上可接受的盐可应用于制备黄嘌呤氧化酶抑制剂药物方面，特别是应用于制备预防或治疗高尿酸症、痛风或糖尿病肾病的药物方面。

  公开号：

  CN106478619B

文献信息

• [EN] 2-'5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL!- CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2[-5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL] CARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004062661A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• NMR study of the inversion at carbon 2 of some 1′3′3′-trimethylindolino disubstituted spirobenzopyranes
  作者：S. Toppet、W. Quintens、G. Smets

  DOI：10.1016/0040-4020(75)87058-x

  日期：1975.1

  The 1H NMR spectra of some 1′3′3′-trimethylindolino-6,8-disubstituted-spirobenzopyranes in equilibrium with more than 5% of their merocyanine isomer were taken at different temperatures in dimethylsulfoxide d6. This presents evidence of a fast inversion process at the asymmetric spiro carbon-2. It is shown that the intermediate responsible for the inversion process is certainly not the merocyanine

  在不同温度下，于二甲基亚砜d 6中拍摄了一些1'3'3'-三甲基吲哚基-6,8-二取代-螺并苯并吡喃并与5％以上的花菁异构体平衡的1 H NMR光谱。这提供了在不对称螺碳2处快速转化过程的证据。结果表明，负责转化过程的中间体当然不是花菁，而是螺吡喃的开环顺式异构体。
• 2-(2-Hydroxybiphenyl-3-yl)-1h-benzoimidazole-5-carboxamidine derivatives as factor viia inhibitors
  申请人：Kolesnikov Aleksandr

  公开号：US20060205942A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa，IXa，Xa，XIa的抑制剂，尤其是因子VIIa，包含这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的过程。
• 2-(2-Hydroxybiphenyl-3-yl)-1H-Benzoimidazole-5-Carboxamidine Derivatives as Factor VIIA Inhibitors
  申请人：KOLESNIKOV Aleksandr

  公开号：US20090054432A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型 VIIa、IXa、Xa、XIa 因子的抑制剂，特别是 VIIa 因子的抑制剂，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿关节炎的方法。本发明还公开了制备这些抑制剂的方法。
• 2-(2-HYDROXYBIPHENYL-3-YL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：Kolesnikov Aleksandr

  公开号：US20110269806A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa抑制剂，特别是因子VIIa，以及包含这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。本发明还公开了制备这些抑制剂的过程。