4-Methyl-benzenesulfinic acid [2-methyl-1-pyridin-2-yl-prop-(E)-ylidene]-amide | 864429-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-benzenesulfinic acid [2-methyl-1-pyridin-2-yl-prop-(E)-ylidene]-amide
• CAS: 864429-01-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂OS
• 分子量: 286.398
• InChiKey: VSLQYGZFQYRGEO-IETCZJMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-benzenesulfinic acid [2-methyl-1-pyridin-2-yl-prop-(E)-ylidene]-amide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 1-substituted-1-(pyridin-2-yl)methylamines by diastereoselective reduction of enantiopure N-p-toluenesulfinyl ketimines

  摘要：

  Reduction of enantiopure N-p-toluenesulfinyl ketimines derived from 2-pyridyl ketones affords N-p-toluenesulfinyl amines with good yields and diastereoselectivities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.019
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-(2-哌啶基)-1-丙酮 、 (S)-(+)-对甲基苯亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到4-Methyl-benzenesulfinic acid [2-methyl-1-pyridin-2-yl-prop-(E)-ylidene]-amide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 1-substituted-1-(pyridin-2-yl)methylamines by diastereoselective reduction of enantiopure N-p-toluenesulfinyl ketimines

  摘要：

  Reduction of enantiopure N-p-toluenesulfinyl ketimines derived from 2-pyridyl ketones affords N-p-toluenesulfinyl amines with good yields and diastereoselectivities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.019