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2-[2-(3-butylimidazol-3-ium-1-yl)ethyl]-4-nitrobenzimidazol-3-ide
2-[2-(3-butylimidazol-3-ium-1-yl)ethyl]-4-nitrobenzimidazol-3-ide | 146604-60-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(3-butylimidazol-3-ium-1-yl)ethyl]-4-nitrobenzimidazol-3-ide
英文别名
——
CAS
146604-60-6
化学式
C
16
H
19
N
5
O
2
mdl
——
分子量
313.359
InChiKey
WLTRRWJFUXIHPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.23
重原子数:
23.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
78.94
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[2-(3-butylimidazol-3-ium-1-yl)ethyl]-4-nitrobenzimidazol-3-ide
以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 75.0h, 生成
4-硝基-2-乙烯基-1H-苯并咪唑
参考文献:
名称:
杂环甜菜碱。新型乙烯咪唑鎓苯并咪唑内盐。2-乙烯基-1H-苯并咪唑的合成、表征和转化
摘要:
描述了迄今为止未知的亚乙基咪唑鎓苯并咪唑内盐的首次合成。它们的偶极结构在 1H 和 13C NMR 参数的基础上得到了很好的反映。在中性和温和条件下,标题化合物经历了一种β-消除,以高产率提供了相应的 2-乙烯基-1H-苯并咪唑。
DOI:
10.1246/cl.1992.2357
作为产物:
描述:
N-丁基咪唑
在
盐酸
、 anion-exchange Amberlite resin IRA-401 (OH
-
form) 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
2-[2-(3-butylimidazol-3-ium-1-yl)ethyl]-4-nitrobenzimidazol-3-ide
参考文献:
名称:
Heterocyclic Betaines. XXIII. Access to Novel Dipolar Ethyleneimidazolium(pyridinium) 4-Nitrobenzimidazolate Inner Salts. Synthesis, Characterization and Reactivity Concerning a Type of .BETA.-Elimination Reaction.
摘要:
首次合成了一些具有环内亚乙基间隔基的咪唑啉(吡啶)4-硝基苯并咪唑甜菜碱,并研究了它们在某种β-消除反应中的化学行为,与它们的吡啶盐同类化合物进行了对比。
DOI:
10.1248/cpb.44.29
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