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[(2S)-1-cyclopentyl-3-(5,6-dichlorobenzimidazol-1-yl)propan-2-yl] N-[(3S)-2-hydroxy-5-oxooxolan-3-yl]carbamate | 850796-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2S)-1-cyclopentyl-3-(5,6-dichlorobenzimidazol-1-yl)propan-2-yl] N-[(3S)-2-hydroxy-5-oxooxolan-3-yl]carbamate
英文别名
——
[(2S)-1-cyclopentyl-3-(5,6-dichlorobenzimidazol-1-yl)propan-2-yl] N-[(3S)-2-hydroxy-5-oxooxolan-3-yl]carbamate化学式
CAS
850796-53-1
化学式
C20H23Cl2N3O5
mdl
——
分子量
456.326
InChiKey
XVPXWJQBVMMKNR-FTUQNNFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • INHIBITORS OF CATHEPSIN S
    申请人:Liu Hong
    公开号:US20080021025A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.
    本发明提供了化合物、组合物和方法,用于选择性抑制蛋白酶S。在一个优选方面,当至少存在另一种蛋白酶同工酶时,选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗患者的疾病状态的方法。
  • US7297714B2
    申请人:——
    公开号:US7297714B2
    公开(公告)日:2007-11-20
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