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2-(4-Isobutyl-5-methoxy-oxazol-2-yl)-1-phenyl-ethanol | 87783-92-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-Isobutyl-5-methoxy-oxazol-2-yl)-1-phenyl-ethanol
英文别名
——
2-(4-Isobutyl-5-methoxy-oxazol-2-yl)-1-phenyl-ethanol化学式
CAS
87783-92-4
化学式
C16H21NO3
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
HLJPYFSFQMUHAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    55.49
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛5-甲氧基-2-甲基-4-(2-甲基丙基)-1,3-恶唑lithium diisopropyl amide 作用下, 以74%的产率得到2-(4-Isobutyl-5-methoxy-oxazol-2-yl)-1-phenyl-ethanol
    参考文献:
    名称:
    杂环作为掩蔽二酰胺/二肽等价物。取代的 5-(酰氨基)恶唑作为中间体在制备环肽生物碱的过程中的形成和反应
    摘要:
    从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化
    DOI:
    10.1021/ja00364a041
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