tert-butyl4-tert-butoxycarbonylmethoxypiperidine-1-carboxylate | 507224-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl4-tert-butoxycarbonylmethoxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-tert-butoxycarbonylmethoxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 507224-67-1
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₅
• 分子量: 315.41
• InChiKey: DHIPJMLQRXCZKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl4-tert-butoxycarbonylmethoxypiperidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-[2-[[(1S)-1-[(2S,4R)-4-hydroxy-2-[[(1S)-1-[4-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl]ethyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF KRAS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS

  摘要：

  本文描述了可用作 Kirsten ras 肉瘤蛋白（KRAS）调节剂的双功能化合物。特别是，本公开的杂双官能化合物一端含有与 Von Hippel-Lindau E3 泛素连接酶结合的分子，另一端含有与 KRAS 结合的分子，从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开的杂双官能团化合物具有与降解/抑制靶蛋白相关的多种药理活性。本发明公开的化合物和组合物可以治疗或预防由于靶蛋白调节失常而导致的疾病或失调。

  公开号：

  WO2023141570A2
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到tert-butyl4-tert-butoxycarbonylmethoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种显示促进骨形成作用（和/或抑制骨吸收作用）的化合物。具有以下结构的化合物（I）或药理学上可接受的盐：[其中每个取代基如描述中所定义]，具有低毒性，显示良好的药代动力学特性，具有促进骨形成的作用，并且对于预防或治疗代谢性骨疾病（骨质疏松症、纤维性骨炎（甲状旁腺功能亢进症）、软骨软化症、帕吉特病等影响全身骨代谢参数的疾病）非常有用，这些疾病与骨形成能力下降相比骨吸收能力。

  公开号：

  US20160207883A1

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2009087649A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to novel renin inhibitors of general formula (1), novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (1), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.

  本发明涉及一般式（1）的新型肾素抑制剂，涉及其合成中所涉及的新型中间体，其药学上可接受的盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及一种制备一般式（1）化合物的方法，它们的互变异构形式，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及其合成中所涉及的新型中间体。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Desai Jigar

  公开号：US20100280024A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to renin inhibitors of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (I), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.

  本发明涉及公式（I）的肾素抑制剂，其药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。本发明还涉及制备通式（I）化合物、它们的互变异构体形式、药学上可接受的盐、含有它们的制药组合物以及其合成中所涉及的新型中间体的过程。
• Aromatic compound and use thereof
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US10059663B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.

  本文提供了一种具有促进骨形成作用（和/或抑制骨吸收作用）的化合物。式（I）的化合物或药理学上可接受的盐： [其中各取代基如 DESCRIPTION 所定义]，毒性低，药代动力学良好，具有促进骨形成的作用，可用于预防或治疗与骨形成能力低于骨吸收能力相关的代谢性骨病（骨质疏松症、纤维性骨炎（甲状旁腺功能亢进）、骨软化症、影响全身骨代谢参数的 Paget 病等）。
• [EN] OXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 草酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2021110076A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  属于化学药物技术领域，涉及草酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是选择性因子XIa(Factor XIa，简称FXIa)的抑制剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途。
• AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH BONE METABOLISM
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP3040329B1

  公开（公告）日：2018-10-10