N-(2-cyclopropylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide | 1187383-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-cyclopropylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-(2-cyclopropylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzamide
• CAS: 1187383-73-8
• 化学式: C₂₃H₁₇F₃N₄O
• 分子量: 422.409
• InChiKey: CJFKJGHOSKSMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]苯甲酸 、 2-cyclopropylimidazo[1,2-a]pyridin-6-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-cyclopropylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of imidazo[1,2-a]pyridines as potent MCH1R antagonists

  摘要：

  A series of imidazo[1,2-a] pyridine derivatives was identified and evaluated for MCH1R binding and antagonistic activity. Introduction of a methyl substituent at the 3-position of imidazo[1,2-a] pyridine provided compounds with a significant improvement in MCH1R affinity. Representative compounds in this series exhibited good potency and brain exposure in rats. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.101