N-[(E)-5-cyclohexylpent-4-enyl]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide | 1346899-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-5-cyclohexylpent-4-enyl]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1346899-14-6
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₂S
• 分子量: 433.699
• InChiKey: IFXOSDKJVNBUBX-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-5-cyclohexylpent-4-enyl]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R)-2-[(S)-bromo(cyclohexyl)methyl]-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylpyrrolidine 、 (2R)-2-[(S)-bromo(cyclohexyl)methyl]-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化烯烃的对映选择性溴环化

  摘要：

  描述了手性磷酸催化的烯烃的对映选择性溴环化。各种顺式，反式或三取代的γ-羟基烯烃和γ-氨基烯烃可以在反应条件下环化，得到光学活性的2-取代的四氢呋喃和四氢吡咯，其ee含量高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol202527g
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺胺 、 6-cyclohexyl-E,4-penten-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 生成 N-[(E)-5-cyclohexylpent-4-enyl]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化烯烃的对映选择性溴环化

  摘要：

  描述了手性磷酸催化的烯烃的对映选择性溴环化。各种顺式，反式或三取代的γ-羟基烯烃和γ-氨基烯烃可以在反应条件下环化，得到光学活性的2-取代的四氢呋喃和四氢吡咯，其ee含量高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol202527g