(4S,5S)-4,8-Bis-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-6-(2,2-dimethyl-4-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine | 1417577-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4,8-Bis-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-6-(2,2-dimethyl-4-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine
• CAS: 1417577-04-8
• 化学式: C₄₂H₃₁F₁₂NO₂
• 分子量: 809.694
• InChiKey: LIQJRCXVJMLYMM-BCRBLDSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.97
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4,8-Bis-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-6-(2,2-dimethyl-4-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine 、 四苯硼钠 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 以67%的产率得到(4S,5S)-4,8-Bis-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-6-(2,2-dimethyl-4-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl)-5H-dibenzo[c,e]azepinium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  Novel biphenyl organocatalysts for iminium ion-catalyzed asymmetric epoxidation

  摘要：

  Two novel chiral biphenyl iminium salts derived from L-acetonamine, containing electron-withdrawing 3,3'-substituents on the biphenyl unit, have been prepared and tested as asymmetric catalysts for epoxidation of prochiral alkenes. The results are compared with those achieved using the corresponding unsubstituted system. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.076
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-bis-(3,5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2'-dimethyl-1,1'-biphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4S,5S)-4,8-Bis-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-6-(2,2-dimethyl-4-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine
  参考文献：
  名称：

  Novel biphenyl organocatalysts for iminium ion-catalyzed asymmetric epoxidation

  摘要：

  Two novel chiral biphenyl iminium salts derived from L-acetonamine, containing electron-withdrawing 3,3'-substituents on the biphenyl unit, have been prepared and tested as asymmetric catalysts for epoxidation of prochiral alkenes. The results are compared with those achieved using the corresponding unsubstituted system. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.076