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msv100310B3 | 1360588-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
msv100310B3
英文别名
——
msv100310B3化学式
CAS
1360588-21-1
化学式
C23H23BN4O
mdl
——
分子量
382.273
InChiKey
DBRPNVRLGZKXBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    msv100310B3二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以82%的产率得到5-[(4-methylphenyl)hydrazono]-2,2-diphenyl-1H-1,3,2λ4-diazaborine-4-one
    参考文献:
    名称:
    重氮四苯基硼酸盐与烯胺酰胺反应合成和表征新的硼化合物
    摘要:
    通过极化乙烯(例如 β-烯氨基酰胺)与 4-甲基苯重氮四苯基硼酸盐反应制备了一系列恶氮硼烷、二氮杂硼烷、三氮杂硼烷和三氮杂硼烷。反应条件(在室温下在 CH2Cl2 中搅拌(方法 A)或在室温下与 CH2Cl2 中的 CH3COONa 一起搅拌(方法 B)或在 CH2Cl2/甲苯混合物中回流(方法 C))控制这些化合物的形成和相对含量一到三种产物的反应混合物。在 250 °C 时,取代的 oxazaborines 逐渐重排为 diazaborinones。制备的化合物通过 1H NMR、13C NMR、IR 和 UV-Vis 光谱、HRMS 或微量分析进行表征。单个化合物的结构通过 11B NMR、15N NMR、1D NOESY 和 X 射线分析确认。
    DOI:
    10.3390/molecules27020367
  • 作为产物:
    描述:
    四苯硼钠盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 msv100310B3
    参考文献:
    名称:
    重氮四苯基硼酸盐与烯胺酰胺反应合成和表征新的硼化合物
    摘要:
    通过极化乙烯(例如 β-烯氨基酰胺)与 4-甲基苯重氮四苯基硼酸盐反应制备了一系列恶氮硼烷、二氮杂硼烷、三氮杂硼烷和三氮杂硼烷。反应条件(在室温下在 CH2Cl2 中搅拌(方法 A)或在室温下与 CH2Cl2 中的 CH3COONa 一起搅拌(方法 B)或在 CH2Cl2/甲苯混合物中回流(方法 C))控制这些化合物的形成和相对含量一到三种产物的反应混合物。在 250 °C 时,取代的 oxazaborines 逐渐重排为 diazaborinones。制备的化合物通过 1H NMR、13C NMR、IR 和 UV-Vis 光谱、HRMS 或微量分析进行表征。单个化合物的结构通过 11B NMR、15N NMR、1D NOESY 和 X 射线分析确认。
    DOI:
    10.3390/molecules27020367
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文献信息

  • Four-coordinate organoboron compounds from β-enaminonitriles and diazonium salts
    作者:Markéta Svobodová、Petr Šimůnek、Vladimír Macháček、Lucie Štruncová、Aleš Růžička
    DOI:10.1016/j.tet.2011.12.082
    日期:2012.2
    substituted benzenediazonium tetraphenylborates to form 1,2,4,3λ4-triazaborines or 1,3,2λ4-oxazaborines. The formation of either the first or the second product is affected by the reaction conditions, especially by the presence of water in the reaction components and in the solvent. If the reaction is performed under anhydrous conditions, the major product is the triazaborine. When ‘wet’ diazonium salts are
    β-Enaminonitriles与取代的苯重氮四苯基硼酸盐反应,以形成1,2,4,3λ 4 -triazaborines或1,3,2λ 4 -oxazaborines。第一或第二产物的形成受反应条件的影响,特别是受反应组分和溶剂中的存在的影响。如果反应在无条件下进行,则主要产物是三氮杂灵。当使用“湿”重氮盐或将少量添加到反应混合物中时,恶唑茶碱就是产物。
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