2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dimethylbenzoic acid | 1605332-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dimethylbenzoic acid
• 英文别名: 2-[2-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-2-hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopyrrol-1-yl]-3,5-dimethylbenzoic acid
• CAS: 1605332-24-8
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₉
• 分子量: 573.599
• InChiKey: LQDIRQYQTOVFKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dimethylbenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到ethyl [2-(4-methoxybenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-7,9-dimethyl-3,5-dioxo-5H-pyrrolo[1,2-a][3,1]benzoxazin-3a(3H)-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  带有氨基酸单元的吡咯杂环系统的合成和结构表征：新型吡咯-3-酮，吡咯并[1,2-a] [3,1]苯并恶嗪和吡咯并[2,1-b] [1,3]恶唑

  摘要：

  呋喃-3-1衍生物1通过与各种α-和β-氨基酸反应转化为2-羟基-吡咯-3-酮4。相反，在相同的反应条件下，呋喃-3-酮与1-氨基环丁烷羧酸的反应通过吡咯-3-酮中间体提供了吡咯并[2,1- b ] [1,3]恶唑5。邻氨基苯甲酸衍生的一些2-羟基-吡咯-3-酮3通过分子内酯化转化为吡咯并[1,2- a ] [3,1]苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.1509
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-氨基苯甲酸 、 ethyl 2-(4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxofuran-2(3H)-ylidene)acetate 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dimethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  带有氨基酸单元的吡咯杂环系统的合成和结构表征：新型吡咯-3-酮，吡咯并[1,2-a] [3,1]苯并恶嗪和吡咯并[2,1-b] [1,3]恶唑

  摘要：

  呋喃-3-1衍生物1通过与各种α-和β-氨基酸反应转化为2-羟基-吡咯-3-酮4。相反，在相同的反应条件下，呋喃-3-酮与1-氨基环丁烷羧酸的反应通过吡咯-3-酮中间体提供了吡咯并[2,1- b ] [1,3]恶唑5。邻氨基苯甲酸衍生的一些2-羟基-吡咯-3-酮3通过分子内酯化转化为吡咯并[1,2- a ] [3,1]苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.1509