N-propyl-2-phenylnorapomorphine | 1114592-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: N-propyl-2-phenylnorapomorphine
• 英文别名: N-Propyl-2-phenylnorapomorphine hydrochloride；(6aR)-2-phenyl-6-propyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol
• CAS: 1114592-97-0
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₂
• 分子量: 371.479
• InChiKey: DSINXCRDVCZBKB-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-propyl-2-phenylnorapocodeine 在 甲烷磺酸 、 L-蛋氨酸 作用下， 生成 N-propyl-2-phenylnorapomorphine
  参考文献：
  名称：

  在阿朴啡骨架上通过直接 N-取代合成具有药理活性的阿朴吗啡

  摘要：

  已经开发了一种用于直接 N-取代阿朴啡的方法，包括 N-氧化-N-脱保护-N-烷基化序列。发现该方法对环 A 或 D 的取代模式的变化不敏感，因此推测它也适用于全合成和天然来源的阿朴啡。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078494

文献信息

• Synthesis of Pharmacologically Active Apomorphines by Direct N-Substitution on the Aporphine Backbone
  作者：Attila Sipos、Sándor Berényi

  DOI：10.1055/s-2008-1078494

  日期：——

  A method has been developed for the direct N-substitution of aporphines comprising the N-oxidation-N-deprotection-N-alkylation sequence. This methodology was found to be insensitive to the change in the substitution pattern of rings A or D, therefore it is presumed to be applicable also for aporphines derived from total synthesis and natural sources.

  已经开发了一种用于直接 N-取代阿朴啡的方法，包括 N-氧化-N-脱保护-N-烷基化序列。发现该方法对环 A 或 D 的取代模式的变化不敏感，因此推测它也适用于全合成和天然来源的阿朴啡。