[Au(H-tpy)Cl₃] | 362653-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Au(H-tpy)Cl₃]
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)pyridine;trichlorogold
• CAS: 362653-37-0
• 化学式: C₁₂H₁₁AuCl₃N
• 分子量: 472.552
• InChiKey: UOMJOXQQXQOEDK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(H-tpy)Cl₃] 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 gold(3+);2-(4-methylbenzene-6-id-1-yl)pyridine;2-sulfidobenzoate
  参考文献：
  名称：

  含有环化的2-芳基吡啶，2-苯胺基吡啶和2-苄基吡啶配体的硫代水杨酸金（III）配合物

  摘要：

  二氯化金（III）络合物[（N_C）AuCl 2 ]（（N_C）=环缩合的2-苯基吡啶，2-（对甲苯基）吡啶，2-苯胺基吡啶或2-苄基吡啶）与硫代水杨酸（2-巯基苯甲酸）的反应酸，HSC 6 H 4 CO 2 H）和碱产生一系列硫代水杨酸金（III）配合物[（N_C）Au（SC 6 H 4 CO 2）]。报道了对2-对甲苯基吡啶衍生物的晶体结构测定，证实存在螯合的硫代水杨酸酯配体，且甲苯基和硫醇酯基团相互顺式，以及高度起皱的金硫代水杨酸酯部分，以及扭曲的羧酸酯基团。已经确定了硫代水杨酸酯复合物对P388白血病细胞的活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00987-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)吡啶 、 四氯金酸水合物 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到[Au(H-tpy)Cl₃]
  参考文献：
  名称：

  含有环化的2-芳基吡啶，2-苯胺基吡啶和2-苄基吡啶配体的硫代水杨酸金（III）配合物

  摘要：

  二氯化金（III）络合物[（N_C）AuCl 2 ]（（N_C）=环缩合的2-苯基吡啶，2-（对甲苯基）吡啶，2-苯胺基吡啶或2-苄基吡啶）与硫代水杨酸（2-巯基苯甲酸）的反应酸，HSC 6 H 4 CO 2 H）和碱产生一系列硫代水杨酸金（III）配合物[（N_C）Au（SC 6 H 4 CO 2）]。报道了对2-对甲苯基吡啶衍生物的晶体结构测定，证实存在螯合的硫代水杨酸酯配体，且甲苯基和硫醇酯基团相互顺式，以及高度起皱的金硫代水杨酸酯部分，以及扭曲的羧酸酯基团。已经确定了硫代水杨酸酯复合物对P388白血病细胞的活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00987-1

文献信息

• Cyclometallated gold(III) complexes with a trithiacrown ligand: Solventless Au(III) cyclometallation, intramolecular gold–sulfur interactions, and fluxional behavior in 1,4,7-trithiacyclononane Au(III) complexes
  作者：Daron E. Janzen、Shannon R. Doherty、Donald G. VanDerveer、Lindsay M. Hinkle、Desirée A. Benefield、Hitesh M. Vashi、Gregory J. Grant

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.12.048

  日期：2014.4

  report the synthesis and characterization for several gold(III) complexes involving a series of cyclometallating ligands. These cyclometallating ligands (CˆN) are: 2-phenylpyridine (ppy), 2-(p-tolyl)pyridine (tpy), 2-(2′-benzothienyl)pyridine (btp) and 7,8-benzoquinoline (bzq). With the assistance of TGA data, we have developed solventless reactions to prepare the neutral cyclometallated Au(III) dichloro

  我们报告了涉及一系列环金属化配体的几种金（III）配合物的合成和表征。这些环金属配体（CˆN）为：2-苯基吡啶（ppy），2-（对甲苯基）吡啶（tpy），2-（2'-苯并噻吩基）吡啶（btp）和7,8-苯并喹啉（bzq）。借助TGA数据，我们开发了无溶剂反应，以制备中性环金属化的Au（III）二氯配合物。它们与冠状三硫醚[9] aneS 3（1,4,7-三硫代环壬烷）反应，然后与NH 4 PF 6复分解，生成杂配物[Au（[9] aneS 3）（CˆN）]（PF 6）2。金（III）[9] aneS 3的X射线结构复杂显示轴向的Au – S相互作用由硫冠的齿状构象形成，导致细长的方形金字塔形几何形状。Au – S的轴向距离与CˆN配体的供电子特性有关，较好的btp表示最长的距离（2.855（1）Å），而ppy表示的距离最短（2.818（1）Å）。配位的[9] aneS 3配体通过其NMR光
• Cyclometallated gold(III) complexes against colon cancer. X-ray structure of [Au(C,NPhenylpyridine)(OAc)2]
  作者：E. Abás、M. Gómez-Bachiller、E. Colom、E. Pardina、A. Rodríguez-Diéguez、L. Grasa、M. Laguna

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121340

  日期：2020.8

  between hydro- and lipophilicity. That is why cycloaurated complexes were modified by the coordination of O-donor ligands and studied as anticancer drugs for colon cancer (Caco-2/TC7 cell line). The precursors ([AuCl3(N–CH)]) and starting cyclometallated complexes did not present any effect on tumour or normal cell proliferation. However, complex [Au(Phe)(ppy)]Cl presents a better antiproliferative effect

  顺铂的发现改变了人们对化学疗法的理解方式。从那时起，为了提高与这种金属药物有关的效力和临床问题，已经研究了几种金属作为该疗法的替代方法。由于与Pt（II）的化学相似性，Au（III）是一种有前途的金属。然而，在生理条件下稳定该氧化态仍然是难以实现的目标。在这项研究中，我们研究了环金属化作为制备稳定的Au（III）配合物的策略，并且我们评估了这些化合物作为治疗结肠癌的候选药物。为了实现我们的目标，我们付出了巨大的努力，设计了一种无需有机汞化合物即可获得环配络合物的一般策略。从而，3（N -CH）]络合物，我们已经测试了这些化合物的一些ADME-毒性。分配系数表明，尽管[AuCl 3（N –CH）]更具水溶性，但环金属化物质在亲油性和亲油性之间表现出更好的平衡。这就是为什么通过O-供体配体的配合来修饰环修饰复合物并研究其作为结肠癌（Caco-2 / TC7细胞系）的抗癌药物的原因。前体（[AuCl