(1S)-1,5-anhydro-D-glucitol-spiro[1.5]-3-(4-cyanophenyl)-1,4,2-oxathiazole | 1187735-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1,5-anhydro-D-glucitol-spiro[1.5]-3-(4-cyanophenyl)-1,4,2-oxathiazole
• 英文别名: 4-[(5S,6R,7S,8S,9R)-6,7,8-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-1,10-dioxa-4-thia-2-azaspiro[4.5]dec-2-en-3-yl]benzonitrile
• CAS: 1187735-23-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 338.341
• InChiKey: OYFGJBZOFDFVMS-DIACKHNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-D-glucitol-spiro[1.5]-3-(4-cyanophenyl)-1,4,2-oxathiazole 在 甲醇 、 sodium methylate 、 Amberlite IR-120 resin (H⁺ form) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(1S)-1,5-anhydro-D-glucitol-spiro[1.5]-3-(4-cyanophenyl)-1,4,2-oxathiazole
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖基螺旋杂环作为糖原磷酸化酶的有效抑制剂

  摘要：

  通过NBS介导的相应的葡糖基-羟肟基硫代酸酯的螺环化，可以高收率制备葡糖基亚烷基-螺-1,4,2-氧杂噻唑。为了合成具有氮原子而不是硫原子的类似的吡喃吡喃基-螺-1,2,4-恶二唑啉，尝试的环化导致杂环的芳构化并带有吡喃糖基环。酶促测量表明，一些基于葡萄糖的抑制剂在微摩尔范围内具有活性。在 迄今为止已知的基于葡萄糖的抑制剂中，2-萘基取代的1,4,2-氧杂噻唑显示出对RMGPb的最佳抑制作用（K i = 160 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.080