| 886989-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 886989-53-3
• 化学式: C₄₂H₅₄F₅MoN₃S
• 分子量: 823.909
• InChiKey: MRWHKUQZTCVOKC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fluorinated thio ketimide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从通过自由基 C-E (E = O, S, Se) 键形成获得的钼 (IV) 酮酰亚胺配合物挤出苯腈：迈向新的氮原子转移反应

  摘要：

  β-消除被探索作为氮原子转移到有机分子中的一种可能方式。式 (Ar[t-Bu]N)3Mo(N=C(X)Ph) 的钼 (IV) 酮酰亚胺配合物，其中 Ar = 3,5-Me2C6H3 和 X = SC6F5、SeC6F5 或 O2CPh，形式上衍生自将卡宾片段 [:C(X)Ph] 添加到与 N 相同的末端氮化钼 (VI) 复合物 (Ar[t-Bu]N)3Mo 中，其中通过分子氮的断裂安装了氮化氮原子。其中关键的 (Ar[t-Bu]N)3Mo(N=C(X)Ph) 配合物是通过独立合成获得的，它们倾向于进行β-X 消除，即转化为 (Ar[t-Bu]研究了与 N 相同的 N)3MoX + PhC。当苄腈与三配位钼 (III) 络合物 (Ar[t-Bu]N)3Mo 络合，然后用 0.5 当量的 X2 处理时，会发生自由基 CX 键形成反应，导致关键 (Ar[t-Bu]N)3Mo(N=C(X)Ph) 分子的轻松组装。本文处理的是

  DOI：

  10.1021/ja0587796