5-ethyl-5-benzyl-2-thio-barbituric acid | 857586-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethyl-5-benzyl-2-thio-barbituric acid
• 英文别名: 5-Aethyl-5-benzyl-2-thio-barbitursaeure；5-Benzyl-5-ethyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 857586-10-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: ZSPNDSDQHIUSEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-5-benzyl-2-thio-barbituric acid 生成 5-ethyl-2-benzylmercapto-1H-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Maynert; Waschburn, Journal of the American Chemical Society, 75<1953<700,701,704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-5-(苯基甲基)-1,3-二嗪农-2,4,6-三酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sulfur 、 xylene 作用下， 生成 5-ethyl-5-benzyl-2-thio-barbituric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  45.五硫化二磷对巴比妥酸的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000124

文献信息

• The Reactions of Some Barbituric Acid Derivatives in Concentrated Sulfuric Acid¹
  作者：E. W. Maynert、Elizabeth Washburn

  DOI：10.1021/ja01099a055

  日期：1953.2

  Certain dialkylbarbituric acids are subject to dealkylation in sulfuric acid. resonance in the barbituric acid ring and the relative stabilities of the dislodged carbonium ions. thiobarbituric acids rearrange in sulfuric acid to yield 2-alkylthio derivatives. acid ring is cleaved, whereas an allyl group may be readily converted to the 2-hydroxypropyl derivative. acid is transformed into the dilactone

  某些二烷基巴比妥酸会在硫酸中脱烷基。巴比妥酸环中的共振和脱落的碳正离子的相对稳定性。硫代巴比妥酸在硫酸中重排生成 2-烷硫基衍生物。酸环被裂解，而烯丙基可以很容易地转化为 2-羟丙基衍生物。酸转化为双-(2-羟丙基)-丙二酸的双内酯。讨论，并描述了一些氢溴酸和代表性路易斯酸的实验。该反应似乎取决于连接到巴比妥酸二烯丙基巴比妥酸上的适当取代的乙烯基团 这些反应的可能机制是