3-溴-5H-吡咯并[3,4-B]吡啶-7(6H)-酮 | 1346809-61-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-溴-5H-吡咯并[3,4-B]吡啶-7(6H)-酮
• 英文名称: 3-bromo-5H,6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one
• 英文别名: 3-bromo-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one；3-bromo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7(6H)-one；3-bromo-5,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one
• CAS: 1346809-61-7
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• 分子量: 213.033
• InChiKey: MIVZJHZGDCIYBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5H-吡咯并[3,4-B]吡啶-7(6H)-酮 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 甲酸 、 伯吉斯试剂 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (S)-1-amino-N-(1-cyano-2-(4-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-3-yl)phenyl)ethyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760
  [FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011154677A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基吡啶-2-羧酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-溴-5H-吡咯并[3,4-B]吡啶-7(6H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760
  [FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011154677A1

文献信息

• Benzazepine derivative, preparation method, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO., LTD.

  公开号：US10669252B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed are a benzazepine derivative, a preparation method, a pharmaceutical composition and the use thereof. A compound as shown in formula (I) of the present invention, and an isomer, a prodrug, a stable isotope derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof have the following structure. The benzazepine derivative of the present invention has a good regulation effect on the TLR family and the related signaling pathway, and in particular, has a good regulation effect on TLR8, can effectively treat, relieve and/or prevent various diseases mediated by TLR family and the TLR-related signaling pathway, and in particular, can effectively treat, relieve and/or prevent various diseases mediated by TLR8, such as cancers, autoimmune diseases, infections, inflammations, transplantation rejections, graft-versus-host diseases, etc.

  本发明公开了一种苯扎西平衍生物、一种制备方法、一种药物组合物及其用途。本发明的式(I)所示化合物及其异构体、原药、稳定同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的苯并氮杂卓衍生物对TLR家族及相关信号通路具有良好的调节作用，特别是对TLR8具有良好的调节作用，能有效治疗、缓解和/或预防由TLR家族及TLR相关信号通路介导的各种疾病，特别是能有效治疗、缓解和/或预防由TLR8介导的各种疾病，如癌症、自身免疫性疾病、感染、炎症、移植排斥、移植物抗宿主疾病等。
• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai de Novo Pharmatech Co., Ltd.

  公开号：EP3453707B1

  公开（公告）日：2022-02-16
• MODULATORS OF TNF-α ACTIVITY
  申请人：[en]FORWARD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024148191A1

  公开（公告）日：2024-07-11

  Provided herein are inhibitors of TNF-α, pharmaceutical compositions comprising the inhibitory compounds, and methods for using the TNF-α inhibitory compounds for the treatment of diseases or disorders.
• WO2024067694A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760<br/>[FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011154677A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides compounds of formula (I) in which, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。