6-chloro-2-[(E)-2-phenylethenyl]chromen-4-one | 773899-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-2-[(E)-2-phenylethenyl]chromen-4-one
• CAS: 773899-62-0
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 282.726
• InChiKey: FJZNCZZOFMJTBP-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-[(E)-2-phenylethenyl]chromen-4-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以72%的产率得到6-Chloro-2-(1,2-dibromo-2-phenylethyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Salem, Mounir A. I.; Hamed, Ashraf A.; El-Shekeil, Ali G., Revue Roumaine de Chimie, 1992, vol. 37, # 4, p. 495 - 508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基-4H-苯并吡喃-4-酮 、 苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到6-chloro-2-[(E)-2-phenylethenyl]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Salem, Mounir A. I.; Hamed, Ashraf A.; El-Shekeil, Ali G., Revue Roumaine de Chimie, 1992, vol. 37, # 4, p. 495 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on unimolecular and bimolecular photoprocesses of a newly synthesized selenium compound, 7-chloro-2-phenyl-9H-[1]-benzopyrano[3,2-b]-selenophene-9-one (SeP)
  作者：A.K De、S.K De、A.K Mallik、T Ganguly

  DOI：10.1016/s1386-1425(00)00487-x

  日期：2001.6

  arising due to carbonyl oxygen atom. In polar ACN environment this nO pi* state disappears because it moves within the envelop of intense 1La band due to large destabilization. Large overlapping of different band systems within the 1La band of SeP was confirmed from the observed depolarization effect. The lack of phosphorescence of SeP both in MCH and EtOH rigid glassy matrix at 77 K has been inferred due

  使用稳态/时间分辨光谱和电化学技术，在室温下，在非极性甲基环己烷（MCH），极性非质子乙腈（ACN）和极性质子乙醇（EtOH）溶剂中，对新型合成的硒硒化合物SeP进行了光谱和光物理研究。以及在77 K时进行。通过对单分子和双分子光过程的研究，发现硒硒化合物具有几个电子能级1Bb，1La，1Lb（均具有pi pi *性质，并且1Lb像该特征一样隐藏在1La波段包膜中由于羰基氧原子而产生的大多数并苯并没有以1（nO pi *）状态存在。在极性ACN环境中，此nO pi *状态消失了，因为它由于较大的去稳定作用而在1La强烈的带内移动。根据观察到的去极化效应，可以确定SeP的1La波段内不同波段系统的大量重叠。由于在相应的1nO pi *和1Lb状态的紧密三重态之间存在大量的电子相互作用，因此可以推断出MCH和EtOH刚性玻璃态基质中SeP都缺乏磷光，在77 K下。从双分子研究表明，在众所周知的
• Phototransformations of some 3-alkoxy-2-styrylchromones: type II cyclisations of 1,4- and 1,6-biradicals
  作者：Satish C. Gupta、Mohamad Yusuf、Somesh Sharma、Ashok Saini、Surinder Arora、Ramesh C. Kamboj

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.003

  日期：2004.9

  produced only pyranoalcohols as the photoproducts. The photo-conversions have been rationalized through an initial H-abstraction by the CO group producing a 1,4-biradical. In allyloxy derivatives, cyclisations involve both 1,4- and 1,6-biradicals.

  3-烷氧基-2-苯乙烯基色酮在紫外光下辐照转化为氧杂环丁烷吡喃酮，吡喃吡喃酮，吡喃吡喃酮和吡喃醇。已经发现形成的产物取决于烷氧基（甲基，苄基和烯丙基）的结构。在苯乙烯基中含有杂环（噻吩，呋喃）代替苯基的烷氧基色酮仅产生吡喃醇作为光产物。通过CO基团产生1，4-双自由基的最初的H-吸收，已经使光转换合理化。在烯丙氧基衍生物中，环化涉及1，4-和1，6-双自由基。
• Salem Mounir A. I., Hamed Ashraf A., El-Shekeil Ali G., Babaqui A. S., Ma+, Rev. roum. Chim., 37 (1992) N 4, S 495-508
  作者：Salem Mounir A. I., Hamed Ashraf A., El-Shekeil Ali G., Babaqui A. S., Ma+

  DOI：——

  日期：——