triisopropyl 2,2',2''-(2,4,6-trihydroxybenzene-1,3,5-triyl)triacetate | 1027335-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triisopropyl 2,2',2''-(2,4,6-trihydroxybenzene-1,3,5-triyl)triacetate
• 英文别名: Propan-2-yl 2-[2,4,6-trihydroxy-3,5-bis(2-oxo-2-propan-2-yloxyethyl)phenyl]acetate
• CAS: 1027335-12-1
• 化学式: C₂₁H₃₀O₉
• 分子量: 426.464
• InChiKey: XHLHGSSGQLLZDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl 2,2',2''-(2,4,6-trihydroxybenzene-1,3,5-triyl)triacetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2,2',2''-(2,4,6-trihydroxybenzene-1,3,5-triyl)triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzotrifuranone: Synthesis, Structure, and Access to Polycyclic Heteroaromatics

  摘要：

  Functionalized benzotrifurans can be accessed in one efficient acylation step from previously unreported benzotrifuranone. DFT calculations have confirmed the aromaticity of the heteroaromatic system and determined its electronic structure that is relevant to applications in materials and supramolecular chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol901631n
• 作为产物：
  描述：

  triisopropyl 2,2',2''-(2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)triacetate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以89%的产率得到triisopropyl 2,2',2''-(2,4,6-trihydroxybenzene-1,3,5-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮中通过键结合的供体-受体相互作用的可评估结果。

  摘要：

  报道了酯官能化的（6-8）和烷基取代的（9）1-氮杂-金刚烷酮的合成；化合物的简便操作为全面研究刚性β-氨基酮中供体-受体排列可能伴随的结构和反应性的根本变化提供了机会。对三酮6和二酮7的X射线结构分析显示，键长和角度变化与通过键（超共轭）的供体-受体相互作用一致。观察到CN键的缩短，中央CC键的延长（至约1.6A）以及供体-σ-受体途径内的羰基碳的显着的锥体化。6-9的UV / Vis光谱显示出新的吸收最大值（在三种溶剂中，λ（m​​ax）= 260-275 nm），即所谓的“σ耦合跃迁”；摩尔吸光度随羰基数目而定（对于三酮6，ε约为3000，对于二酮7，ε约为2000），并且在加入酸时该带可逆地消失。IR和（13）C NMR光谱数据显示出与通过键合给羰基受体基团的供体和相应的羰基π键的弱化相一致的趋势。高产酸介导的断裂被用来说明供体-受体排列对分子反应性的影响。鉴于最近发现供体-sig

  DOI：

  10.1002/chem.200701220