1-Methyl-3-(pyrrol-1-ylmethyl)pyridinium chloride | 135656-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-3-(pyrrol-1-ylmethyl)pyridinium chloride
• 英文别名: 1-methyl-3-(pyrrol-1-ylmethyl)pyridin-1-ium;chloride
• CAS: 135656-53-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₂*Cl
• 分子量: 208.691
• InChiKey: IPYNUEQHMKOCDU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(吡咯-1-甲基)吡啶 、 对甲苯磺酸甲酯 在 IRA-400 (Cl^- form) 作用下， 生成 1-Methyl-3-(pyrrol-1-ylmethyl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Cationic polypyrrole composites with anionic functional molecules

  摘要：

  合成了含有四取代吡啶部分的带正电的吡咯化合物[1-甲基-3-(吡咯-1-基甲基)吡啶氯化物，MPP]和[1-(5-吡咯-3-基戊基)吡啶溴化物，PPP]。MPP的聚合物（PMPP），通过MPP的化学聚合和电聚合获得的阳离子聚吡咯，溶解于各种极性溶剂中，并表现出阴离子交换能力。PMPP中所结合的阴离子物种的数量大约是聚吡咯中所含量的五倍，因为结合是通过阳极掺杂和与吡啶阳离子部分的静电结合进行的。PMPP与阴离子金属络合物和阴离子聚合物的复合材料可以通过浇铸法或浸涂法制备成膜。这些膜也可以通过在阴离子功能分子存在下的MPP电聚合获得。所得到的复合改性电极分别对PMPP/FeBPS展现出明显的电致变色性（EL），对PMPP/RuBPS展现出明亮的电致发光（ECL）。通过大量引入阴离子功能分子，抑制了PMPP基体的不希望的背景吸收，因此实现了优异的光学特性。另一个阳离子聚合物PPP展示了高电导率（10–2 S cm–1）以及高密度的阴离子功能分子掺入。

  DOI：

  10.1039/ft9918701765