1-(2-Methyl-5-nitro-4,6-diphenyl-pyridin-3-yl)-ethanone | 560095-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Methyl-5-nitro-4,6-diphenyl-pyridin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-methyl-5-nitro-4,6-diphenylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 560095-10-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 332.359
• InChiKey: NQLZSAONWHXDEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 1-(2-Methyl-5-nitro-4,6-diphenyl-pyridin-3-yl)-ethanone 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硝基吡啶。1.硝基吡啶及其季盐的Hantzsch合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1022174325051
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methyl-5-nitro-4,6-diphenyl-1,4-dihydropyridin-3-yl)ethanone 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-(2-Methyl-5-nitro-4,6-diphenyl-pyridin-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  硝基吡啶。1.硝基吡啶及其季盐的Hantzsch合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1022174325051

文献信息

• Synthesis of Substituted meta-Terphenyls
  作者：A. K. Kuratova、L. V. Yakushev、D. A. Prohorov、L. V. Glizdinskaya、G. P. Sagitullina

  DOI：10.1134/s107042802405004x

  日期：2024.5

  m-terphenyls were obtained by the rearrangement of quaternary nitropyridinium salts under the action of aqueous alcoholic alkali and aqueous methylamine. Hantzsch 4-aryl-2-methyl-5-nitro-6-phenyl-1,4-dihydropyridines obtained by the cyclocondensation of nitrochalcones with various enamines were used as starting compounds. The oxidation of 1,4-dihydropyridines with sodium nitrite in acetic acid gave

  抽象的 通过季硝基吡啶鎓盐在醇碱水溶液和甲胺水溶液的作用下重排得到新型5'-甲氨基-2'-硝基间三联苯。通过硝基查耳酮与各种烯胺的环缩合获得的Hantzsch 4-芳基-2-甲基-5-硝基-6-苯基-1,4-二氢吡啶用作起始化合物。在乙酸中用亚硝酸钠氧化 1,4-二氢吡啶，得到 4-芳基-2-甲基-5-硝基-6-苯基吡啶。合成的硝基吡啶用硫酸二甲酯和氟磺酸甲酯进行烷基化。