(5-bromo-4-hydroxy-3-methoxybenzyloxy)-tert-butyldimethylsilane | 474970-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (5-bromo-4-hydroxy-3-methoxybenzyloxy)-tert-butyldimethylsilane
• CAS: 474970-83-7
• 化学式: C₁₄H₂₃BrO₃Si
• 分子量: 347.324
• InChiKey: AMIPIGPRNMRHSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-4-hydroxy-3-methoxybenzyloxy)-tert-butyldimethylsilane 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.91h， 生成 [4-hydroxy-5-methoxy-3-(3',7'-dimethyl-2',6'-octadienyl)benzyloxy]-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Schweinfurthin B的级联环化方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了天然产物schweinfurthin A，B和D的六氢氧杂蒽部分的合成策略。关键阳离子环化步骤中的相对立体化学是通过苯硒化物取代基对赤道取向的偏爱来建立的。

  DOI：

  10.1021/ol0266368
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-(hydroxymethyl)-6-methoxyphenol 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (5-bromo-4-hydroxy-3-methoxybenzyloxy)-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Schweinfurthin B的级联环化方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了天然产物schweinfurthin A，B和D的六氢氧杂蒽部分的合成策略。关键阳离子环化步骤中的相对立体化学是通过苯硒化物取代基对赤道取向的偏爱来建立的。

  DOI：

  10.1021/ol0266368