(2-Phenyl-1-phenylsulfanylcyclopropyl)-trimethylsilylmethanone | 1219743-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-Phenyl-1-phenylsulfanylcyclopropyl)-trimethylsilylmethanone
• CAS: 1219743-28-8
• 化学式: C₁₉H₂₂OSSi
• 分子量: 326.535
• InChiKey: ZBEAAPRZKRTZAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(methoxy)(2-phenylcyclopropylidene)methyl](trimethyl)silane 、 苯次磺酰氯 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2-Phenyl-1-phenylsulfanylcyclopropyl)-trimethylsilylmethanone
  参考文献：
  名称：

  1-甲硅烷基环丙基阴离子与二氯甲基甲基醚的反应：通过环亚丙基衍生物有效合成环丙基甲硅烷基酮

  摘要：

  描述了1-甲硅烷基环丙基阴离子与二氯甲基甲基醚的反应。与过量的二氯甲基甲基醚反应以低收率得到相应的环丙基甲硅烷基酮。另一方面，在碱性条件下的反应顺利进行，仅得到相应的环亚丙基衍生物。所得的环亚丙基化合物易于水解或用亲电子试剂捕获，以高收率得到环丙基甲硅烷基酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.145

文献信息

• The reaction of 1-silylcyclopropyl anions with dichloromethyl methyl ether: the efficient synthesis of cyclopropyl silyl ketones via cyclopropylidene derivatives
  作者：Toshiaki Nishizawa、Kenta Nakae、Mitsunori Honda、Ko-Ki Kunimoto、Masahito Segi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.145

  日期：2010.3

  The reaction of 1-silylcyclopropyl anions with dichloromethyl methyl ether is described. The reaction with an excess amount of dichloromethyl methyl ether gives the corresponding cyclopropyl silyl ketones in low yields. On the other hand, the reaction under basic conditions proceeded smoothly to afford the corresponding cyclopropylidene derivatives, exclusively. The resulting cyclopropylidene compounds

  描述了1-甲硅烷基环丙基阴离子与二氯甲基甲基醚的反应。与过量的二氯甲基甲基醚反应以低收率得到相应的环丙基甲硅烷基酮。另一方面，在碱性条件下的反应顺利进行，仅得到相应的环亚丙基衍生物。所得的环亚丙基化合物易于水解或用亲电子试剂捕获，以高收率得到环丙基甲硅烷基酮衍生物。