trans-4-(Phenylseleno)-3-(p-toluenesulfonyl)cyclohexene | 77825-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-(Phenylseleno)-3-(p-toluenesulfonyl)cyclohexene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(1R,6R)-6-phenylselanylcyclohex-2-en-1-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 77825-69-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂SSe
• 分子量: 391.393
• InChiKey: MLBIXYFZBNYQKF-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(Phenylseleno)-3-(p-toluenesulfonyl)cyclohexene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到2-(p-Toluenesulfonyl)-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  Selenosulfonation: boron trifluoride catalyzed or thermal addition of selenosulfonates to olefins. A novel regio- and stereocontrolled synthesis of vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a021
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl benzeneselenosulfonate 、 1,3-环己二烯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到trans-4-(Phenylseleno)-3-(p-toluenesulfonyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Selenosulfonation: boron trifluoride catalyzed or thermal addition of selenosulfonates to olefins. A novel regio- and stereocontrolled synthesis of vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a021

文献信息

• BACK, T. G.;COLLINS, S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 16, 3249-3256
  作者：BACK, T. G.、COLLINS, S.

  DOI：——

  日期：——