7-amino-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one | 1594785-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-amino-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 1594785-36-0
• 化学式: C₈H₇N₃OS
• 分子量: 193.229
• InChiKey: LZTYKHIOQLHWOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到7-Amino-3-methyl-2-methylsulfanylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-酮的功能化第1部分：由4-取代-2-氨基苯甲酸和PPh3（SCN）2合成新型7-取代-2-硫代喹唑啉-4-酮

  摘要：

  允许4-（硝基，氨基，乙酰氨基）-2-氨基苯甲酸与PPh 3（SCN）2反应并生成交联的7-硝基，7-乙酰氨基和7-氨基-2-硫代喹唑啉-4-酮分别。2-氨基苯甲酸第4位的取代基的性质对与PPh 3（SCN）2的环化反应的结果有重大影响。同样，在2-取代的喹唑啉-4-酮的7位上的取代基的性质显着影响了烷基化反应的难易程度。发现7-取代2-巯基喹唑啉-4-酮的烷基化选择性取决于卤代烷的性质和2位取代基的性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.1669
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 iron(II) hydroxide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 7-amino-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-酮的功能化第1部分：由4-取代-2-氨基苯甲酸和PPh3（SCN）2合成新型7-取代-2-硫代喹唑啉-4-酮

  摘要：

  允许4-（硝基，氨基，乙酰氨基）-2-氨基苯甲酸与PPh 3（SCN）2反应并生成交联的7-硝基，7-乙酰氨基和7-氨基-2-硫代喹唑啉-4-酮分别。2-氨基苯甲酸第4位的取代基的性质对与PPh 3（SCN）2的环化反应的结果有重大影响。同样，在2-取代的喹唑啉-4-酮的7位上的取代基的性质显着影响了烷基化反应的难易程度。发现7-取代2-巯基喹唑啉-4-酮的烷基化选择性取决于卤代烷的性质和2位取代基的性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.1669

文献信息

• Functionalization of Quinazolin-4-ones Part 1: Synthesis of Novel 7-Substituted-2-thioxo Quinazolin-4-ones from 4-Substituted-2-Aminobenzoic Acids and PPh₃(SCN)₂
  作者：Jacob Heppell、Jasim Al-Rawi

  DOI：10.1002/jhet.1669

  日期：2014.1

  acetylamino)‐2‐aminobenzoic acid were allowed to react with PPh3(SCN)2 and gave the crossholding 7‐nitro, 7‐acetylamino‐ and 7‐amino‐2‐thioxo quinazolin‐4‐ones respectively. The nature of the substituent at position 4 of the 2‐aminobenzoic acids has significant influence on the outcome of the cyclisation reaction with PPh3(SCN)2. Similarly, the nature of the substituent at position 7 of the 2‐substituted

  允许4-（硝基，氨基，乙酰氨基）-2-氨基苯甲酸与PPh 3（SCN）2反应并生成交联的7-硝基，7-乙酰氨基和7-氨基-2-硫代喹唑啉-4-酮分别。2-氨基苯甲酸第4位的取代基的性质对与PPh 3（SCN）2的环化反应的结果有重大影响。同样，在2-取代的喹唑啉-4-酮的7位上的取代基的性质显着影响了烷基化反应的难易程度。发现7-取代2-巯基喹唑啉-4-酮的烷基化选择性取决于卤代烷的性质和2位取代基的性质。