(bromomethyl)(triphenyl)stannane | 199446-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (bromomethyl)(triphenyl)stannane
• 英文别名: Bromomethyl(triphenyl)stannane
• CAS: 199446-13-4
• 化学式: C₁₉H₁₇BrSn
• 分子量: 443.958
• InChiKey: KXEOZUNXYIZKLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bromomethyl)(triphenyl)stannane 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚甲基桥连的三和四丁酸酯化合物，路易斯酸

  摘要：

  一系列三核锡化合物（Ph 2 XSnCH 2）2 SnXPh（2，X = Ph; 6，X = F; 8，X = Cl）和（PhCl 2 SnCH 2）2 SnCl 2（10）的合成报道了四核锡化合物（Ph 2 XSnCH 2 SnXPh）2 CH 2（3，X = Ph; 7，X = F; 9，X = Cl），[[（Ph 2 FSnCH 2）2 SnFPh· F] -描述了[C 12 H 24 O 6 ·K] +（6b）。可变温度119 Sn和19 F NMR研究表明，观察到的6b固态阴离子的结构保留在溶液中。尽管在电喷雾质谱（ESMS）的乙腈溶液中发现了这类物质，但没有NMR证据表明与氟离子形成1：2加合物。119 Sn NMR光谱数据表明三核锡化合物8与[（Ph 3 P）2 N] + Cl-的反应。HMPA形成1：1络合物[（Ph 2 ClSnCH 2）2 SnClPh·Cl] - [（Ph

  DOI：

  10.1021/om970537u
• 作为产物：
  描述：

  溴碘甲烷 、 三苯基氯化锡 在 methyl lithium lithium bromide complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.08h， 以79%的产率得到(bromomethyl)(triphenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  卤代烷与类胡萝卜素的同系物：方便且直接地一步访问α-官能化有机锡试剂†

  摘要：

  文献记载了卤代烷烃直接，单一的合成同源性转化为单取代或二取代的甲基类似物。操作成功的关键是类胡萝卜素样甲基锂试剂（LiCHXY，X，Y =卤素，OR和CN）的优异亲核性：通过简单地区分试剂的取代方式，所需的官能化片段将被递送至亲电子试剂。在类似的卤代compounds化合物的情况下，也证明了该方案的广泛范围。还讨论了亲核试剂的串联同源猝灭和α-氯烯丙基锂的使用。

  DOI：

  10.1039/c8cc04786c

文献信息

• Zeolitic Materials Including Paired Lewis Acid Catalytic Sites
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：US20180133700A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Disclosed are zeolitic materials that include a microporous crystalline framework substituted with one or more paired Lewis acid sites. Each of the one or more paired Lewis acid sites within the zeolitic material can comprise a first Lewis acid metal center and a second Lewis acid metal center. The first Lewis acid metal center and the second Lewis acid metal center can be separated by three or fewer atoms within the crystalline framework. Also provided herein are methods of making these zeolitic materials as well as methods of using these zeolitic materials as catalysts.

  本文披露了包含微孔晶体框架的沸石材料，该框架中取代了一个或多个成对的Lewis酸位点。沸石材料中的一个或多个成对的Lewis酸位点可以包括第一Lewis酸金属中心和第二Lewis酸金属中心。在晶体框架内，第一Lewis酸金属中心和第二Lewis酸金属中心可以被三个或更少的原子分隔。本文还提供了制备这些沸石材料的方法，以及使用这些沸石材料作为催化剂的方法。
• Organotin-Substituted [13]-Crown-4 Ethers: Ditopic Receptors for Lithium and Cesium Halides
  作者：Alain C. Tagne Kuate、Ljuba Iovkova、Wolf Hiller、Markus Schürmann、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1021/om100409v

  日期：2010.11.8

  (11, Sn1) Å) characterize the molecular structures of compounds 2, 6, 9, and 11 (Sn1), in which the tin atoms display distorted trigonal-bipyramidal configurations. The spatial arrangement of the Sn(1) atom in compound 12 is distorted octahedral (Sn−O = 2.497(3) and 2.649(3) Å), while the tin atom in compound 8·LiCl·H2O is also trigonal bipyramidal. In the latter compound there are both intra- and intermolecular

  有机锡和双（有机锡烷基）甲烷取代的冠醚Ph （3- n） X n SnCH 2- [13] -crown-4（1，n = 0; 2，n = 1，X = I; 3，n = 1，X = Cl; 4，n = 1，X = F; 5，n = 2，X = I; 6，n = 3，X = I; 8，n = 3，X = Cl; 9，n = 2，X = Cl）和Ph （3- n） Xn SnCH 2 Sn（X） n Ph（2- n） CH 2- [13] -crown-4（ 10， n = 0; 11， n = 1，X = I; 12， n = 2，X = I ； 13， n = 1，X = F； 14， n = 2，X = Cl）以及对位配合物8 ·LiCl·H 2 O和Ph 2（SCN）SnCH 2- [13] -crown-报告了4·LiSC​​N（ 15 ·LiSC​​N）。这些化合物的特征在于元素分析，
• Unsymmetrical Bicentric Organotin Lewis Acids {Me₂N(CH₂)₃}Ph(X)Sn(CH₂)_<i>n</i>SnPh₂X (X = F, I; <i>n</i> = 1, 3): Syntheses and Structures
  作者：Nour Alashkar、Christina Dietz、Samer Baba Haj、Wolf Hiller、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00500

  日期：2016.8.22

  The syntheses of the intramolecularly coordinated organotin compounds Me2N(CH2)(3)}Ph(X)SnCH2SnPh2X (3, X = I; 4, X = F) and Me2N(CH2)(3)}Ph(F)Sn(CH2)(3)SnPh2F (7) are reported. The compounds have been characterized by elemental analysis, electrospray mass spectrometry, H-1,H-1 DOSY (4), C-13, F-19, and Sn-119 NMR spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction analysis. In the solid state, compound 4 is a head-to-tail dimer as a result of unsymmetrical Sn-F-Sn bridges, whereas compound 7 is a monomer with F -> Sn intramolecular coordination, giving a six-membered ring. In solution, both 4 and 7 are monomeric. The reactions of both 4 and 7 with fluoride anion temperature F-19 and Sn-119 NMR spectroscopy.