{Ru(dithiocarbonic-O-aethylester)2(triphenylphosphine)2} | 56846-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Ru(dithiocarbonic-O-aethylester)2(triphenylphosphine)2}
• CAS: 56846-20-9
• 化学式: C₄₂H₄₀O₂P₂RuS₄
• 分子量: 868.06
• InChiKey: LTTUNIKTTXMVKY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基二苯基膦 、 {Ru(dithiocarbonic-O-aethylester)2(triphenylphosphine)2} 以 甲苯 为溶剂， 生成 cis-bis(O-ethyldithiocarbonato)bis(ethyldiphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  钌配合物与单负（X，S）-供体配体（XS，P）-II的反应性。[Ru（S，S）2（PR 3）2 ]衍生物中的膦取代。反式-双（O-乙基二硫代碳酸酯）双（二甲基苯基膦）-钌（II）的晶体结构

  摘要：

  配合物的[Ru（S，S）2（PPH 3）2 ] [S，SEtCOCS 2 - ，（CH 2）4 NCS 2 - ]与各种与三苯基膦的取代而形成的叔膦的反应[Ru（S，S）2（PR 3）2 ]。该反应是随着顺式异构体的形成而发生的，除了与PMe 2 Ph的络合物会引起反式晶体结构所示的异构体。根据分离出的化合物的光谱和电化学性质，分析了不同膦对钌络合物的影响。对顺式配合物的循环伏安研究表明，氧化反应会发生异构化为反式异构体。在产生稳定的反式钌（II）/钌（III）对的反式-[Ru（S，S）2（PMe 2 Ph）2 ]络合物中未观察到这种异构化。以类似的方式，二膦配合物提供准可逆的顺钌（II）/钌（III）方法。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83660-8
• 作为产物：
  描述：

  dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 potassium ethyl xanthogenate 以 丙酮 为溶剂， 生成 {Ru(dithiocarbonic-O-aethylester)2(triphenylphosphine)2}
  参考文献：
  名称：

  O'Connor, C.; Gilbert, J. D.; Wilkinson, G., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1969, p. 84 - 87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses, Structural Determinations of [Ru(ROCS₂)₂(PPh₃)₂]^+/0 Pairs, and Kinetic Analyses of Thermal Reactions Involving Transient <i>trans</i>-[Ru(<i>ⁱ</i>PrOCS₂)₂(PPh₃)₂] Species (ROCS₂^- = Ethyl- or Isopropyldithiocarbonate and PPh₃ = Triphenylphosphine)
  作者：Kyoko Noda、Yuko Ohuchi、Akira Hashimoto、Masayuki Fujiki、Sumitaka Itoh、Satoshi Iwatsuki、Toshiaki Noda、Takayoshi Suzuki、Kazuo Kashiwabara、Hideo D. Takagi

  DOI：10.1021/ic051487l

  日期：2006.2.1

  cis-[Ru(ROCS2)2(PPh3)2] (R = Et, iPr) yielded corresponding Ru(III) complexes, and the crystal structures of cis-[Ru(ROCS2)2(PPh3)2] and trans-[Ru(ROCS2)2(PPh3)2](PF6) were determined. Both pairs of complexes exhibited almost identical coordination structures. The Ru-P distances in trans-[Ru(III)(ROCS2)2(PPh3)2](PF6) [2.436(3)-2.443(3) A] were significantly longer than those in cis-[Ru(II)(ROCS2)2(PPh3)2] [2

  顺式-[Ru（ROCS2）2（PPh3）2]的控制电位电化学氧化（R = Et，iPr）得到相应的Ru（III）配合物，顺式-[Ru（ROCS2）2（PPh3））的晶体结构2]和反式[Ru（ROCS2）2（PPh3）2]（PF6）被确定。两组配合物均显示出几乎相同的配位结构。反式-[Ru（III）（ROCS2）2（PPh3）2]（PF6）[2.436（3）-2.443（3）A]中的Ru-P距离明显长于顺式[Ru（II））中的Ru-P距离（ROCS2）2（PPh3）2] [2.306（1）-2.315（2）A]：由于Ru（III）的离子半径小于Ru（II）的离子半径，因此稳定了Ru（III）络合物的反式构象满足大体积膦配体的空间要求，而膦配体的相互反式影响则导致Ru（III）-P键显着延长。二氯甲烷溶液中顺式-[Ru（ROCS2）2（PPh3）2]和反式-[Ru（ROCS2）2（PPh3）2]
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 156, page 429 - 431
  作者：

  DOI：——

  日期：——