(1S,2S,4aS,4bR,8aR,9R,10aS)-7,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-1,4a-dimethyl-1,3,4,4a,4b,5,8,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-8a-carbaldehyde | 105431-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1S,2S,4aS,4bR,8aR,9R,10aS)-7,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-1,4a-dimethyl-1,3,4,4a,4b,5,8,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-8a-carbaldehyde
• CAS: 105431-14-9
• 化学式: C₃₀H₅₆O₄Si₂
• 分子量: 536.943
• InChiKey: QAIWHYFWWCGCQG-PZDHHBGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4aS,4bR,8aR,9R,10aS)-7,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-1,4a-dimethyl-1,3,4,4a,4b,5,8,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-8a-carbaldehyde 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到[(1S,2S,4aS,4bR,8aS,9R,10aS)-7,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-1,4a-dimethyl-1,3,4,4a,4b,5,8,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-8a-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 12. Synthesis of a pentacyclic ABCDE bruceantin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a022
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,8aα,9,10,10a-tetradecahydro-10α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-10aβ-cyano-7β-methoxy-4bβ,8α-dimethyl-2-phenanthrenone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (1S,2S,4aS,4bR,8aR,9R,10aS)-7,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-1,4a-dimethyl-1,3,4,4a,4b,5,8,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-8a-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 12. Synthesis of a pentacyclic ABCDE bruceantin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a022